અમને બધાને બાળકો તરીકે શીખવવામાં આવ્યું હતું કે 5 ઇન્દ્રિયો છે: દૃષ્ટિ, સ્વાદ, અવાજ, ગંધ અને સ્પર્શ. શરૂઆતની ચાર ઇન્દ્રિયો આંખો, સ્વાદની કળીઓ, કાન અને નાક જેવા સ્પષ્ટ, અલગ અંગોનો ઉપયોગ કરે છે, પરંતુ શરીરની ઇન્દ્રિયો બરાબર કેવી રીતે સ્પર્શે છે? સ્પર્શનો અનુભવ સમગ્ર શરીર પર, અંદર અને બહાર બંને રીતે થાય છે. સ્પર્શ સંવેદના માટે જવાબદાર હોય તેવું એક પણ અંગ નથી. તેના બદલે, આખા શરીરની આસપાસ નાના રીસેપ્ટર્સ અથવા ચેતા અંત હોય છે જે સ્પર્શ ક્યાં થાય છે તે અનુભવે છે અને જે સ્પર્શ થયો છે તેના પ્રકાર અંગેની માહિતી સાથે મગજને સંકેતો મોકલે છે. જેમ જીભ પરની સ્વાદની કળી સ્વાદને શોધી કાઢે છે તેમ, મિકેનૉરેસેપ્ટર્સ ત્વચાની અંદર અને અન્ય અવયવો પરની ગ્રંથીઓ છે જે સ્પર્શની સંવેદનાઓ શોધી કાઢે છે. તેઓ તરીકે ઓળખાય છે મેકેનેરોસેપ્ટર કારણ કે તેઓ યાંત્રિક સંવેદનાઓ અથવા દબાણમાં તફાવત શોધવા માટે રચાયેલ છે.

 

મિકેનોરેસેપ્ટર્સની ભૂમિકા

 

વ્યક્તિ સમજે છે કે જ્યારે તે ચોક્કસ સંવેદના શોધવા માટે જવાબદાર અંગ મગજને સંદેશ મોકલે છે, ત્યારે તેણે સંવેદનાનો અનુભવ કર્યો છે, જે પ્રાથમિક અંગ છે જે બધી માહિતીની પ્રક્રિયા કરે છે અને ગોઠવે છે. ચેતાકોષો તરીકે ઓળખાતા વાયરો દ્વારા સંદેશા શરીરના તમામ ભાગોમાંથી મગજમાં મોકલવામાં આવે છે. ત્યાં હજારો નાના ચેતાકોષો છે જે માનવ શરીરના તમામ વિસ્તારોમાં શાખાઓ ધરાવે છે, અને આમાંના ઘણા ચેતાકોષોના અંતમાં મિકેનોરસેપ્ટર્સ છે. જ્યારે તમે કોઈ વસ્તુને સ્પર્શ કરો છો ત્યારે શું થાય છે તે દર્શાવવા માટે, અમે એક ઉદાહરણનો ઉપયોગ કરીશું.

 

તમારા હાથ પર મચ્છર ઉતરવાની કલ્પના કરો. આ જંતુનો તાણ, આટલો પ્રકાશ, હાથના તે ચોક્કસ વિસ્તારમાં મિકેનોરસેપ્ટર્સને ઉત્તેજિત કરે છે. તે મિકેનોરેસેપ્ટર્સ તેઓ જે ચેતાકોષ સાથે જોડાયેલા છે તેની સાથે સંદેશ મોકલે છે. ચેતાકોષ મગજને બધી રીતે જોડે છે, જે સંદેશ પ્રાપ્ત કરે છે કે સંદેશ મોકલનાર ચોક્કસ મેકેનોરેસેપ્ટરના ચોક્કસ સ્થાન પર કંઈક તમારા શરીરને સ્પર્શ કરી રહ્યું છે. મગજ આ સલાહ સાથે કામ કરશે. કદાચ તે આંખોને હાથના પ્રદેશને જોવાનું કહેશે જેણે હસ્તાક્ષર શોધી કાઢ્યા છે. અને જ્યારે આંખો મગજને કહે છે કે હાથ પર મચ્છર છે, ત્યારે મગજ હાથને ઝડપથી તેને દૂર કરવા માટે કહી શકે છે. આ રીતે મિકેનોરેસેપ્ટર્સ કામ કરે છે. નીચે આપેલા લેખનો હેતુ મેકેનોરેસેપ્ટર્સના કાર્યાત્મક સંગઠન અને પરમાણુ નિર્ધારકોનું પ્રદર્શન તેમજ વિગતવાર ચર્ચા કરવાનો છે.

 

ટચ સેન્સ: મિકેનસેન્સિટિવ રીસેપ્ટર્સના કાર્યાત્મક સંગઠન અને મોલેક્યુલર નિર્ધારકો

 

અમૂર્ત

 

ક્યુટેનીયસ મિકેનોરેસેપ્ટર્સ ત્વચાના વિવિધ સ્તરોમાં સ્થાનીકૃત હોય છે જ્યાં તેઓ પ્રકાશ બ્રશ, ખેંચાણ, કંપન અને હાનિકારક દબાણ સહિત યાંત્રિક ઉત્તેજનાની વિશાળ શ્રેણી શોધી કાઢે છે. ઉત્તેજનાની આ વિવિધતા વિશિષ્ટ મેકેનોરેસેપ્ટર્સની વિવિધ શ્રેણી દ્વારા મેળ ખાય છે જે ચોક્કસ રીતે ત્વચાના વિકૃતિને પ્રતિભાવ આપે છે અને આ ઉત્તેજનાને ઉચ્ચ મગજની રચનાઓ સાથે જોડે છે. સમગ્ર મિકેનોરસેપ્ટર્સ અને આનુવંશિક રીતે ટ્રેક્ટેબલ સંવેદનાત્મક ચેતા અંતના અભ્યાસો સ્પર્શ સંવેદના મિકેનિઝમ્સને ઉજાગર કરવા લાગ્યા છે. આ ક્ષેત્રમાં કાર્યએ સંશોધકોને સ્પર્શની ધારણાને અંતર્ગત સર્કિટ સંસ્થાની વધુ સંપૂર્ણ સમજ પ્રદાન કરી છે. નવલકથા આયન ચેનલો ટ્રાન્સડક્શન પરમાણુઓ માટે ઉમેદવારો તરીકે ઉભરી આવી છે અને યાંત્રિક રીતે ગેટેડ કરંટના ગુણધર્મોએ સ્પર્શેન્દ્રિય ઉત્તેજનાને અનુકૂલન કરવાની પદ્ધતિની અમારી સમજમાં સુધારો કર્યો છે. આ સમીક્ષા રુવાંટીવાળું અને ચમકદાર ત્વચા અને આયન ચેનલોમાં મિકેનોરેસેપ્ટર્સના કાર્યાત્મક ગુણધર્મોને દર્શાવવામાં થયેલી પ્રગતિને પ્રકાશિત કરે છે જે યાંત્રિક ઇનપુટ્સ અને આકાર મિકેનોરસેપ્ટર અનુકૂલનને શોધી કાઢે છે.

 

કીવર્ડ્સ: mechanoreceptor, mechanosensitive ચેનલ, પીડા, ત્વચા, somatosensory સિસ્ટમ, સ્પર્શ

 

પરિચય

 

સ્પર્શ એ નિરુપદ્રવી અને હાનિકારક યાંત્રિક ઉત્તેજના સહિત ત્વચાને અસર કરતી યાંત્રિક ઉત્તેજનાની શોધ છે. તે સસ્તન પ્રાણીઓ અને માનવીઓના અસ્તિત્વ અને વિકાસ માટે આવશ્યક સમજ છે. ત્વચા સાથે નક્કર પદાર્થો અને પ્રવાહીનો સંપર્ક સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમને જરૂરી માહિતી આપે છે જે પર્યાવરણની શોધ અને ઓળખ કરવાની મંજૂરી આપે છે અને હાથની ગતિ અથવા આયોજિત હલનચલન શરૂ કરે છે. એપ્રેન્ટિસશિપ, સામાજિક સંપર્કો અને જાતીયતા માટે પણ સ્પર્શ ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે. સ્પર્શની સંવેદના એ સૌથી ઓછી સંવેદનશીલ સંવેદના છે, જો કે તે ઘણી પેથોલોજીકલ પરિસ્થિતિઓમાં વિકૃત થઈ શકે છે (હાયપરસ્થેસિયા, હાઈપોએસ્થેસિયા).1-3

 

ટચ પ્રતિસાદોમાં યાંત્રિક માહિતીના ખૂબ જ ચોક્કસ કોડિંગનો સમાવેશ થાય છે. ક્યુટેનીયસ મિકેનોરેસેપ્ટર્સ ત્વચાના વિવિધ સ્તરોમાં સ્થાનીકૃત હોય છે જ્યાં તેઓ પ્રકાશ બ્રશ, ખેંચાણ, કંપન, વાળનું વિચલન અને હાનિકારક દબાણ સહિત યાંત્રિક ઉત્તેજનાની વિશાળ શ્રેણી શોધી કાઢે છે. ઉત્તેજનાની આ વિવિધતા વિશિષ્ટ મેકેનોરેસેપ્ટર્સની વિવિધ શ્રેણી દ્વારા મેળ ખાય છે જે ચોક્કસ રીતે ત્વચાના વિકૃતિને પ્રતિભાવ આપે છે અને આ ઉત્તેજનાને ઉચ્ચ મગજની રચનાઓ સાથે જોડે છે. ત્વચાના સોમેટોસેન્સરી ન્યુરોન્સ બે જૂથોમાં વિભાજિત થાય છે: લો-થ્રેશોલ્ડ મેકેનોરેસેપ્ટર્સ (LTMRs) જે સૌમ્ય દબાણને પ્રતિક્રિયા આપે છે અને ઉચ્ચ-થ્રેશોલ્ડ મેકેનોરેસેપ્ટર્સ (HTMRs) જે હાનિકારક યાંત્રિક ઉત્તેજનાને પ્રતિભાવ આપે છે. એલટીએમઆર અને એચટીએમઆર સેલ બોડી ડોર્સલ રુટ ગેંગલિયા (ડીઆરજી) અને ક્રેનિયલ સેન્સરી ગેંગલિયા (ટ્રાઇજેમિનલ ગેંગ્લિયા) ની અંદર રહે છે. એલટીએમઆર અને એચટીએમઆર સાથે સંકળાયેલ ચેતા તંતુઓને તેમની સક્રિય સંભવિત વહન વેગના આધારે A?-, A?- અથવા C-તંતુઓ તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે. C ફાઇબર્સ અનમાયલિનેટેડ હોય છે અને તેમાં સૌથી ધીમો વહન વેગ (~2 m/s) હોય છે, જ્યારે A? અને એ? તંતુઓ હળવા અને ભારે માયેલીનેટેડ હોય છે, જે અનુક્રમે મધ્યવર્તી (~12 m/s) અને ઝડપી (~20 m/s) વહન વેગ દર્શાવે છે. LTMRs ને સતત યાંત્રિક ઉત્તેજના માટે તેમના અનુકૂલનના દરો અનુસાર ધીમે ધીમે અથવા ઝડપથી અનુકૂલનશીલ પ્રતિભાવો (SA- અને RA-LTMRs) તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે. તેઓ વધુને વધુ ચામડીના અંતના અંગો દ્વારા અલગ પડે છે જે તેઓ ઉત્પન્ન કરે છે અને તેમની પસંદગીની ઉત્તેજના.

 

મિકેનિકલ સંકેતો શોધવા માટે મિકેનોરસેપ્ટર્સની ક્ષમતા મિકેનોટ્રાન્સડ્યુસર આયન ચેનલ્સની હાજરી પર આધાર રાખે છે જે યાંત્રિક દળોને વિદ્યુત સંકેતોમાં ઝડપથી પરિવર્તિત કરે છે અને ગ્રહણશીલ ક્ષેત્રને વિધ્રુવીકરણ કરે છે. આ સ્થાનિક વિધ્રુવીકરણ, જેને રીસેપ્ટર પોટેન્શિયલ કહેવાય છે, તે સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાન પેદા કરી શકે છે જે સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ તરફ પ્રચાર કરે છે. જો કે, પરમાણુઓના ગુણધર્મો જે મિકેનિકલ દળોમાં મિકેન ટ્રાન્સડક્શન અને અનુકૂલન મધ્યસ્થી કરે છે તે અસ્પષ્ટ રહે છે.

 

આ સમીક્ષામાં, અમે રુવાંટીવાળું અને ચમકદાર ત્વચામાં નિરુપદ્રવી અને હાનિકારક સ્પર્શમાં સસ્તન પ્રાણીઓના મિકેનોરસેપ્ટર ગુણધર્મોની ઝાંખી પ્રદાન કરીએ છીએ. અમે મિકેનોરેસેપ્ટરના અનુકૂલનની પદ્ધતિને સમજાવવાના પ્રયાસમાં યાંત્રિક રીતે-ગેટેડ પ્રવાહોના ગુણધર્મો વિશેના તાજેતરના જ્ઞાનને પણ ધ્યાનમાં લઈએ છીએ. છેલ્લે, અમે મિકેનો-ગેટેડ પ્રવાહોના નિર્માણ માટે જવાબદાર આયન ચેનલો અને સંકળાયેલ પ્રોટીનને ઓળખવામાં તાજેતરની પ્રગતિની સમીક્ષા કરીએ છીએ.

 

નિર્દોષ સ્પર્શ

 

હેર ફોલિકલ-એસોસિયેટેડ LTMRs

 

વાળના ફોલિકલ્સ વાળના શાફ્ટ-ઉત્પાદક નાના-અંગોનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે જે પ્રકાશ સ્પર્શને શોધી કાઢે છે. વાળના ફોલિકલ્સ સાથે સંકળાયેલા તંતુઓ ઉત્તેજનાની શરૂઆત અને દૂર થવા પર સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાનની ટ્રેનો ફાયર કરીને વાળની ​​ગતિ અને તેની દિશાને પ્રતિભાવ આપે છે. તેઓ રીસેપ્ટર્સને ઝડપથી સ્વીકારે છે.

 

બિલાડી અને સસલું. બિલાડી અને સસલાના કોટમાં, વાળના ફોલિકલ્સને ત્રણ પ્રકારના વાળના ફોલિકલમાં વિભાજિત કરી શકાય છે, ડાઉન હેર, ગાર્ડ હેર અને ટાયલોટ્રીચ. નીચે વાળ (હેર, ઊન, વેલસ) 4 સૌથી અસંખ્ય, કોટના સૌથી ટૂંકા અને શ્રેષ્ઠ વાળ છે. તેઓ લહેરાતા, રંગહીન હોય છે અને ચામડીના સામાન્ય છિદ્રમાંથી બે થી ચાર વાળના જૂથમાં ઉભરી આવે છે. ગાર્ડના વાળ (મોનોટ્રિક્સ, ઓવરહિયર્સ, ટોપફેર)4 સહેજ વળાંકવાળા હોય છે, કાં તો રંગદ્રવ્ય અથવા રંગદ્રવ્ય વગરના હોય છે અને તેમના ફોલિકલ્સના મુખમાંથી એકલા નીકળે છે. ટાયલોટ્રીચ સૌથી ઓછા અસંખ્ય છે, સૌથી લાંબા અને સૌથી જાડા વાળ છે. 5,6 તે પિગમેન્ટેડ અથવા અનપિગમેન્ટેડ હોય છે, કેટલીકવાર બંને હોય છે અને કેશિલરી રક્ત વાહિનીઓના લૂપથી ઘેરાયેલા ફોલિકલમાંથી એકલા નીકળે છે. વાળના ફોલિકલને સંવેદનાત્મક તંતુઓ સપ્લાય કરે છે તે સેબેસીયસ ગ્રંથિની નીચે સ્થિત છે અને A ને આભારી છે? અથવા A?-LTMR ફાઇબર્સ.7

 

ડાઉન હેર શાફ્ટની નજીકમાં, સેબેસીયસ ગ્રંથિના સ્તરની નીચે લેન્સોલેટ પાયલો-રફિની અંતની રિંગ છે. આ સંવેદનાત્મક જ્ઞાનતંતુના અંત વાળના ફોલિકલની રચના કરતી જોડાયેલી પેશીઓની અંદર વાળના શાફ્ટની આસપાસ સર્પાકાર કોર્સમાં સ્થિત છે. વાળના ફોલિકલની અંદર, ત્યાં મુક્ત ચેતા અંત પણ છે, જેમાંથી કેટલાક મિકેનોરસેપ્ટર્સ બનાવે છે. વારંવાર, ટાઈલોટ્રીચ ફોલિકલના ગળાના પ્રદેશની આસપાસ ટચ કોર્પસલ્સ (ચમકદાર ત્વચા જુઓ) હોય છે.

 

1930-1970 સમયગાળામાં બિલાડી અને સસલાના રુવાંટીવાળું ત્વચામાં માયેલીનેટેડ ચેતા અંતના ગુણધર્મોની સઘન શોધ કરવામાં આવી છે (હેમન, 1995માં સમીક્ષા). અને સસલા, નીચે વાળ (ટાઈપ ડી રીસેપ્ટર્સ), ગાર્ડ હેર (ટાઈપ જી રીસેપ્ટર્સ) અને ટાયલોટ્રીચ હેર (ટાઈપ ટી રીસેપ્ટર) ની હિલચાલને અનુરૂપ ત્રણ રીસેપ્ટર પ્રકારોમાં વર્ગીકૃત પ્રતિભાવો ધરાવે છે. RA II નામના પેસીનિયન રીસેપ્ટરના વિરોધ દ્વારા પ્રકાર I (RA I) ના ઝડપી અનુકૂલનશીલ રીસેપ્ટરમાં. RA I મેકેનોરેસેપ્ટર્સ યાંત્રિક ઉત્તેજનાનો વેગ શોધી કાઢે છે અને તીક્ષ્ણ સરહદ ધરાવે છે. તેઓ થર્મલ ભિન્નતા શોધી શકતા નથી. બર્ગેસ એટ અલ. ઝડપથી અનુકૂલનશીલ ફીલ્ડ રીસેપ્ટરનું પણ વર્ણન કરે છે જે ત્વચાને સ્ટ્રોક કરવા અથવા કેટલાક વાળના હલનચલન માટે શ્રેષ્ઠ રીતે પ્રતિક્રિયા આપે છે, જે પાયલો-રફિની અંતના ઉત્તેજનાને આભારી છે. કોઈપણ વાળના ફોલિકલ પ્રતિભાવ C ફાઈબર પ્રવૃત્તિને આભારી નથી.8

 

ઉંદર ઉંદરની ડોર્સલ રુવાંટીવાળું ત્વચામાં, ત્રણ મુખ્ય પ્રકારના વાળના ફોલિકલ્સનું વર્ણન કરવામાં આવ્યું છે: ઝિગઝેગ (લગભગ 72%), awl/auchene (લગભગ 23%) અને ગાર્ડ અથવા tylotrich (લગભગ 5%).11-14 ઝિગઝેગ અને Awl/ auchenne વાળના ફોલિકલ્સ પાતળા અને ટૂંકા વાળની ​​શાફ્ટ બનાવે છે અને તે એક સેબેસીયસ ગ્રંથિ સાથે સંકળાયેલા છે. ગાર્ડ અથવા ટાયલોટ્રીચ વાળ વાળના ફોલિકલ પ્રકારોમાં સૌથી લાંબા હોય છે. તેઓ બે સેબેસીયસ ગ્રંથીઓ સાથે સંકળાયેલ મોટા વાળના બલ્બ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. ગાર્ડ અને awl/auchene વાળ પુનરાવર્તિત, નિયમિત રીતે અંતરની પેટર્નમાં ગોઠવાયેલા છે જ્યારે ઝિગઝેગ વાળ બે મોટા વાળના ફોલિકલ પ્રકારોની આસપાસના ચામડીના વિસ્તારોને ગીચતાથી ભરે છે [ફિગ. 1 (A1, A2 અને A3)].

 

 

તાજેતરમાં, જિન્ટી અને સહયોગીઓએ ઉંદરમાં LTMRs ના પેરિફેરલ અને સેન્ટ્રલ એક્સોનલ અંતના સંગઠનની કલ્પના કરવા માટે મોલેક્યુલર-આનુવંશિક લેબલિંગ અને સોમેટોટોપિક રેટ્રોગ્રેડ ટ્રેસિંગ અભિગમોના સંયોજનનો ઉપયોગ કર્યો. ત્રણ વાળના ફોલિકલ પ્રકારો દ્વારા કાઢવામાં આવે છે અને A?-, A?- અને C- ફાઇબરના અનન્ય સંયોજનોની પ્રવૃત્તિઓ દ્વારા ડોર્સલ હોર્ન સુધી પહોંચાડવામાં આવે છે.

 

તેઓએ દર્શાવ્યું હતું કે ટાયરોસિન હાઇડ્રોક્સિલેઝ પોઝિટિવ (TH+) DRG ચેતાકોષોનું આનુવંશિક લેબલીંગ બિન-પેપ્ટિડર્જિક, નાના-વ્યાસના સંવેદનાત્મક ચેતાકોષોની વસ્તી દર્શાવે છે અને ત્વચામાં C-LTMR પેરિફેરલ અંતના વિઝ્યુલાઇઝેશન માટે પરવાનગી આપે છે. આશ્ચર્યજનક રીતે, વ્યક્તિગત C-LTMRs ની એક્સોનિયલ શાખાઓ અર્બોરિઝ અને રેખાંશ લેન્સોલેટ અંતની રચના કરતી જોવા મળી હતી જે ઝિગઝેગ (80% અંત) અને awl/auchene (અંતના 20%) સાથે ગાઢ રીતે સંકળાયેલા છે, પરંતુ ટાયલોટ્રિચ વાળના ફોલિકલ્સ [ફિગ. 1 (A4)]. લોન્ગીટ્યુડિનલ લેન્સોલેટ અંત લાંબા સમયથી ફક્ત A?-LTMRs સાથે સંબંધિત હોવાનું માનવામાં આવતું હતું અને તેથી તે અનપેક્ષિત હતું કે C-LTMRs ના અંત રેખાંશ લેન્સોલેટ અંત બનાવશે. માયેલીનેટેડ મેકેનોરેસેપ્ટર્સ [ફિગ. 15 (C2)].

 

 

બીજી મોટી વસ્તીએ A? Ginty અને સહયોગીઓએ બતાવ્યું કે TrkB મધ્યમ-વ્યાસના DRG ન્યુરોન્સના સબસેટમાં ઉચ્ચ સ્તરે વ્યક્ત થાય છે. લેબલવાળા તંતુઓની એક્સ વિવો ત્વચા-નર્વ તૈયારીનો ઉપયોગ કરીને ઇન્ટ્રાસેલ્યુલર રેકોર્ડિંગ્સ દર્શાવે છે કે તેઓ બિલાડી અને સસલામાં અગાઉ અભ્યાસ કરાયેલા તંતુઓના શારીરિક ગુણધર્મો દર્શાવે છે: ઉત્કૃષ્ટ યાંત્રિક સંવેદનશીલતા (વોન ફ્રે થ્રેશોલ્ડ < 0.07 mN), સુપરથ્રેશોલ્ડ સ્ટીમ્યુલેશન સ્ટીમ્યુલેશન માટે ઝડપથી અનુકૂલનશીલ પ્રતિભાવો. વેગ (5.8 � 0.9 m/s) અને સાંકડી અવિભાજિત સોમા સ્પાઇક્સ.15 આ A?-LTMRs ટ્રંકના વર્ચ્યુઅલ રીતે દરેક ઝિગઝેગ અને awl/auchene વાળના ફોલિકલ સાથે સંકળાયેલ રેખાંશ લેન્સોલેટ અંત બનાવે છે [ફિગ. 1 (A5)].

 

અંતે, તેઓએ બતાવ્યું કે A ને ઝડપથી અનુકૂલન કરવાના પેરિફેરલ અંત? LTMRs ગાર્ડ (અથવા ટાયલોટ્રીચ) અને awl/auchene વાળના ફોલિકલ્સ સાથે સંકળાયેલ રેખાંશ લેન્સોલેટ અંત બનાવે છે [ફિગ. 1 (A6)].15 વધુમાં, ગાર્ડ વાળ પણ મર્કેલ સેલ કોમ્પ્લેક્સ સાથે સંકળાયેલા છે જે A સાથે જોડાયેલ ટચ ડોમ બનાવે છે? ધીમે ધીમે અનુકૂલન LTMR [ફિગ. 1 (A7)].

 

સારાંશમાં, વર્ચ્યુઅલ રીતે તમામ ઝિગઝેગ વાળના ફોલિકલ્સ સી-એલટીએમઆર અને એ?-એલટીએમઆર લેન્સોલેટ એન્ડિંગ્સ બંને દ્વારા ઉત્પાદિત થાય છે; awl/auchene વાળ A દ્વારા ટ્રિપ્લી ઇનરવેટેડ છે? ઝડપથી અનુકૂલન-LTMR, A?-LTMR અને C-LTMR લેન્સોલેટ અંત; રક્ષક વાળના ફોલિકલ્સ એ એ દ્વારા ઉત્પાદિત છે? ઝડપથી અનુકૂલન - LTMR રેખાંશ લેન્સોલેટ અંત અને A સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે? ટચ ડોમના અંતનો ધીમે ધીમે અનુકૂલન-LTMR. આમ, દરેક માઉસ હેર ફોલિકલ ન્યુરોફિઝિયોલોજિકલી અલગ મિકેનસેન્સરી એન્ડ ઓર્ગન્સને અનુરૂપ LTMR અંતના અનન્ય અને અવિચલ સંયોજનો મેળવે છે. આ ત્રણ પ્રકારના વાળની ​​પુનરાવર્તિત ગોઠવણીને ધ્યાનમાં લેતા, જીન્ટી અને સહયોગીઓ પ્રસ્તાવ મૂકે છે કે રુવાંટીવાળું ત્વચામાં પેરિફેરલ એકમના પુનરાવર્તિત પુનરાવર્તનનો સમાવેશ થાય છે, જેમાં (1) એક અથવા બે કેન્દ્રમાં સ્થિત રક્ષક વાળ, (2) ~20 આસપાસના awl/auchenne વાળ અને (3) ) ~80 આંતરછેદવાળા ઝિગઝેગ વાળ [ફિગ. 2 (C1)].

 

કરોડરજ્જુ પ્રક્ષેપણ. A ના કેન્દ્રીય અંદાજો? ઝડપથી અનુકૂલનશીલ - LTMRs, A?-LTMRs અને C-LTMRs કરોડરજ્જુના ડોર્સલ હોર્નના અલગ, પરંતુ આંશિક રીતે ઓવરલેપિંગ લેમિને (II, III, IV) માં સમાપ્ત થાય છે. વધુમાં, LTMRs ના કેન્દ્રિય ટર્મિનલ્સ જે પેરિફેરલ LTMR એકમની અંદર સમાન અથવા નજીકના વાળના ફોલિકલ્સને ઉત્તેજિત કરે છે તે કરોડરજ્જુના ડોર્સલ હોર્નમાં સાંકડી LTMR કૉલમ બનાવવા માટે ગોઠવાયેલ છે [ફિગ. 1 (B1)]. આમ, એવું લાગે છે કે ડોર્સલ હોર્નમાં સોમેટોટોપિકલી સંગઠિત પ્રાથમિક સંવેદનાત્મક અંતનો ફાચર અથવા સ્તંભ A?-, A?- અને C-LTMRs ના કેન્દ્રીય અનુમાનોની ગોઠવણીનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે જે સમાન પેરિફેરલ એકમને ઉત્તેજિત કરે છે અને યાંત્રિક શોધે છે. વાળના ફોલિકલ્સના સમાન નાના જૂથ પર કાર્ય કરતી ઉત્તેજના. ટ્રંક અને અંગોના રક્ષક, awl/ઓચીન અને ઝિગઝેગ વાળની ​​સંખ્યા અને દરેક LTMR પેટાપ્રકારની સંખ્યાના આધારે, ગિન્ટી અને સહયોગીઓનો અંદાજ છે કે માઉસના ડોર્સલ હોર્નમાં 2,000�4,000 LTMR કૉલમ છે, જે અંદાજિત સંખ્યાને અનુરૂપ છે. LTMR એકમો.15

 

વધુમાં, LTMR પેટાપ્રકારના ચેતાક્ષો એકબીજા સાથે ગાઢ રીતે સંકળાયેલા હોય છે, તેમાં જોડાયેલા અંદાજો અને ઇન્ટરડિજિટેડ લેન્સોલેટ અંત હોય છે જે સમાન વાળના ફોલિકલને ઉત્તેજિત કરે છે. વધુમાં, કારણ કે ત્રણ વાળના ફોલિકલ પ્રકારો વિવિધ આકારો, કદ અને સેલ્યુલર કમ્પોઝિશન પ્રદર્શિત કરે છે, તેમની પાસે અલગ ડિફ્લેક્શનલ અથવા વાઇબ્રેશનલ ટ્યુનિંગ ગુણધર્મો હોવાની શક્યતા છે. આ તારણો બિલાડી અને સસલાના ક્લાસિક ન્યુરોફિઝીયોલોજીકલ માપ સાથે સુસંગત છે જે દર્શાવે છે કે A? RA-LTMRs અને A?-LTMRs અલગ-અલગ પ્રકારના વાળના ફોલિકલના વિચલન દ્વારા અલગ રીતે સક્રિય થઈ શકે છે. 16,17

 

નિષ્કર્ષમાં, રુવાંટીવાળું ત્વચાનો સ્પર્શ એનું સંયોજન છે: (1) ત્રણ પ્રકારના વાળના ફોલિકલ્સની સંબંધિત સંખ્યાઓ, અનન્ય અવકાશી વિતરણો અને વિશિષ્ટ મોર્ફોલોજિકલ અને ડિફ્લેક્શનલ ગુણધર્મો; (2) LTMR પેટાપ્રકારના અંતના અનન્ય સંયોજનો જે ત્રણ વાળના ફોલિકલ પ્રકારોમાંથી દરેક સાથે સંકળાયેલા છે; અને (3) હેર-ફોલિકલ-સંબંધિત LTMRsના ચાર મુખ્ય વર્ગોની વિશિષ્ટ સંવેદનશીલતા, વહન વેગ, સ્પાઇક ટ્રેન પેટર્ન અને અનુકૂલન ગુણધર્મો કે જે રુવાંટીવાળું ત્વચાની મિકેનોસેન્સરી સિસ્ટમને CNS ના જટિલ સંયોજનોને બહાર કાઢવા અને પહોંચાડવા માટે સક્ષમ કરે છે જે એક વ્યાખ્યાયિત કરે છે. સ્પર્શ

 

ફ્રી-નર્વ એન્ડિંગ્સ LTMRs

 

સામાન્ય રીતે, ત્વચામાં સી-ફાઇબર્સ મુક્ત અંત એચટીએમઆર હોય છે, પરંતુ સી-ફાઇબરની ઉપવસ્તી હાનિકારક સ્પર્શને પ્રતિસાદ આપતી નથી. ટેક્ટાઈલ સી-ફાઈબર (CT) એફેરન્ટ્સનો આ સબસેટ મનુષ્યો અને સસ્તન પ્રાણીઓની રુવાંટીવાળું પરંતુ ચમકદાર ત્વચામાં અસ્તિત્વમાં છે તે એક વિશિષ્ટ પ્રકારના અનમાયલિનેટેડ, લો-થ્રેશોલ્ડ મિકેનોરસેપ્ટિવ એકમોનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે [ફિગ. 1 (A8)].18,19 CTs સામાન્ય રીતે શરીરના સંપર્કમાં સુખદ સ્પર્શેન્દ્રિય ઉત્તેજનાની ધારણા સાથે સંકળાયેલા છે.20,21

 

સીટી એફેરેન્ટ્સ 0.3�2.5 mN રેન્જમાં ઇન્ડેન્ટેશન ફોર્સનો પ્રતિસાદ આપે છે અને આમ ત્વચાના વિરૂપતા માટે ઘણા A જેટલા સંવેદનશીલ હોય છે? afferents.19 CT afferents ની અનુકૂલન વિશેષતાઓ આમ ધીમે ધીમે અને ઝડપથી અનુકૂલન કરતા માઈલિનેટેડ મેકેનોરેસેપ્ટર્સની સરખામણીમાં મધ્યવર્તી છે. માનવ સીટી એફેરન્ટ્સના ગ્રહણક્ષમ ક્ષેત્રો આશરે ગોળાકાર અથવા અંડાકાર આકારના હોય છે. ફીલ્ડમાં 35 mm2.22 સુધીના વિસ્તાર પર વિતરિત એક થી નવ નાના રિસ્પોન્સિવ સ્પોટનો સમાવેશ થાય છે. માઉસ હોમોલોગ રીસેપ્ટર્સ રુવાંટીવાળું ત્વચાના લગભગ 50�60% વિસ્તારને આવરી લેતા અવિચ્છેદિત પેચોની પેટર્નમાં ગોઠવવામાં આવે છે [ફિગ. 2 (C2)].23

 

માયેલીનેટેડ ટેક્ટાઈલ અફેરન્ટ્સનો અભાવ ધરાવતા દર્દીઓના પુરાવા દર્શાવે છે કે સીટી ફાઈબરમાં સિગ્નલિંગ ઇન્સ્યુલર કોર્ટેક્સને સક્રિય કરે છે. આ સિસ્ટમ સ્પર્શના ભેદભાવપૂર્ણ પાસાઓના એન્કોડિંગમાં નબળી હોવાથી, પરંતુ ધીમા, હળવા સ્પર્શને એન્કોડ કરવા માટે સારી રીતે અનુકૂળ હોવાથી, રુવાંટીવાળું ત્વચામાં સીટી ફાઇબર્સ સ્પર્શના સુખદ અને સામાજિક રીતે સંબંધિત પાસાઓની પ્રક્રિયા કરવા માટેની સિસ્ટમનો ભાગ હોઈ શકે છે.24 સીટી ફાઈબર સક્રિયકરણ પણ હોઈ શકે છે. પીડા નિષેધમાં ભૂમિકા ભજવે છે અને તાજેતરમાં એવી દરખાસ્ત કરવામાં આવી છે કે બળતરા અથવા આઘાત C-ફાઇબર LTMRs દ્વારા વ્યક્ત કરાયેલ સંવેદનાને સુખદ સ્પર્શથી પીડામાં બદલી શકે છે. 25,26

 

સીટી-એફેરેન્ટ્સ કયા પાથવે મુસાફરી કરે છે તે હજુ સુધી જાણી શકાયું નથી [ફિગ. 1 (B2)], પરંતુ સ્પિનોથેલેમિક પ્રક્ષેપણ કોષો માટે નીચા-થ્રેશોલ્ડ સ્પર્શેન્દ્રિય ઇનપુટ્સ દસ્તાવેજીકૃત કરવામાં આવ્યા છે, કોર્ડોટોમી પ્રક્રિયાઓ પછી આ માર્ગોના વિનાશ પછી માનવ દર્દીઓમાં સ્પર્શની તપાસની સૂક્ષ્મ, વિરોધાભાસી ખામીઓના અહેવાલોને 27 ધિરાણ આપે છે.28

 

ગ્લેબ્રસ ત્વચામાં LTMRs

 

મર્કેલ સેલ-ન્યુરાઇટ કોમ્પ્લેક્સ અને ટચ ડોમ. મર્કેલ (1875) એપિડર્મલ કોશિકાઓના ક્લસ્ટરોનું હિસ્ટોલોજીકલ વર્ણન આપનારા સૌપ્રથમ હતા જેમણે મોટા લોબ્યુલેટેડ ન્યુક્લી સાથે અનુમાનિત અફેરેન્ટ ચેતા તંતુઓ સાથે સંપર્ક કર્યો હતો. તેમણે ધાર્યું કે તેઓ તેમને ટૅસ્ટઝેલન (સ્પર્શક કોષો) કહીને સ્પર્શની ભાવના જાળવી રાખે છે. મનુષ્યોમાં, મર્કેલ સેલન્યુરાઇટ સંકુલ ત્વચાના સ્પર્શ સંવેદનશીલ વિસ્તારોમાં સમૃદ્ધ બને છે, તે આંગળીઓ, હોઠ અને જનનાંગોમાં બાહ્ય ત્વચાના મૂળભૂત સ્તરમાં જોવા મળે છે. તેઓ ઓછી ઘનતા પર રુવાંટીવાળું ત્વચામાં પણ અસ્તિત્વ ધરાવે છે. મર્કેલ સેલ ન્યુરાઇટ કોમ્પ્લેક્સમાં એક માઈલિનેટેડ A માંથી વિસ્તૃત ચેતા ટર્મિનલની નજીકમાં મર્કેલ સેલનો સમાવેશ થાય છે? ફાઇબર [ફિગ. 1 (C1)] (હલાટા અને સહયોગીઓમાં સમીક્ષા).29 એપિડર્મલ બાજુ પર મર્કેલ સેલ પડોશી કેરાટિનોસાઇટ્સ વચ્ચે વિસ્તરેલી આંગળી જેવી પ્રક્રિયાઓ દર્શાવે છે [ફિગ. 1 (C2)]. મર્કેલ કોશિકાઓ કેરાટિનોસાઇટમાંથી મેળવેલા એપિડર્મલ કોષો છે. 30,31 બિલાડીના આગળના ભાગની રુવાંટીવાળું ત્વચામાં મર્કેલ કોષ સંકુલની મોટી સાંદ્રતાને નામ આપવા માટે ટચ ડોમ શબ્દ રજૂ કરવામાં આવ્યો હતો. એક ટચ ડોમમાં એક A?-ફાઇબર અને A?-ફાઇબર, A ઉપરાંત મનુષ્યોમાં 150 જેટલા મર્કેલ કોષો હોઈ શકે છે? અને સી-ફાઇબર્સ પણ નિયમિતપણે હાજર હતા.32-34

 

મર્કેલ સેલન્યુરાઇટ કોમ્પ્લેક્સની ઉત્તેજના ધીમે ધીમે અનુકૂલનશીલ પ્રકાર I (SA I) પ્રતિભાવોમાં પરિણમે છે, જે તીક્ષ્ણ કિનારીઓ સાથે વિરામચિહ્ન ગ્રહણશીલ ક્ષેત્રોમાંથી ઉદ્દભવે છે. ત્યાં કોઈ સ્વયંસ્ફુરિત સ્રાવ નથી. આ સંકુલ ત્વચાની ઇન્ડેન્ટેશન ઊંડાઈને પ્રતિસાદ આપે છે અને ક્યુટેનીયસ મેકેનોરેસેપ્ટર્સનું સૌથી વધુ અવકાશી રીઝોલ્યુશન (0.5 મીમી) ધરાવે છે. તેઓ સ્પર્શેન્દ્રિય ઉત્તેજનાની ચોક્કસ અવકાશી છબી પ્રસારિત કરે છે અને આકાર અને રચનાના ભેદભાવ માટે જવાબદાર હોવાનો પ્રસ્તાવ છે [ફિગ. 2 (B1)]. મર્કેલ કોષોથી વંચિત ઉંદર તેમના પગ વડે ટેક્ષ્ચર સપાટીઓ શોધી શકતા નથી જ્યારે તેઓ તેમના મૂછોનો ઉપયોગ કરીને આમ કરે છે.35

 

શું મર્કેલ કોષ, સંવેદનાત્મક ચેતાકોષ અથવા બંને મિકેનોટ્રાન્સડક્શનના સ્થળો છે તે હજુ પણ ચર્ચાનો વિષય છે. ઉંદરોમાં, મર્કેલ કોષોનો ફોટોટોક્સિક વિનાશ SA I ના પ્રતિભાવને નાબૂદ કરે છે. 36 આનુવંશિક રીતે દબાયેલા-મર્કેલ કોષો સાથે ઉંદરમાં, ભૂતપૂર્વ વિવો ત્વચા/નર્વ તૈયારીમાં નોંધાયેલ SA I પ્રતિભાવ સંપૂર્ણપણે અદૃશ્ય થઈ ગયો, જે દર્શાવે છે કે મર્કેલ કોષો મર્કેલના યોગ્ય એન્કોડિંગ માટે જરૂરી છે. રીસેપ્ટર પ્રતિભાવો. 37 જો કે, મોટર સંચાલિત દબાણ દ્વારા સંસ્કૃતિમાં અલગ મર્કેલ કોશિકાઓની યાંત્રિક ઉત્તેજના યાંત્રિક રીતે-ગેટેડ કરંટ પેદા કરતી નથી. 38,39 કેરાટિનોસાઇટ્સ મર્કેલ સેલ ન્યુરાઇટ સંકુલની સામાન્ય કામગીરીમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવી શકે છે. મર્કેલ સેલ ફિંગર જેવી પ્રક્રિયાઓ ત્વચાના વિરૂપતા અને બાહ્ય ત્વચાના કોષની હિલચાલ સાથે આગળ વધી શકે છે અને આ યાંત્રિક ટ્રાન્સડક્શનનું પ્રથમ પગલું હોઈ શકે છે. સ્પષ્ટપણે, મર્કેલ કોષોની મિકેનો-સંવેદનશીલતાનો અભ્યાસ કરવા માટે જરૂરી શરતો હજુ સ્થાપિત થવાની બાકી છે.

 

રફિની અંત. રફિની અંત એ પાતળા સિગાર આકારના સંવેદનાત્મક અંત છે જે A સાથે જોડાયેલા છે? ચેતા અંત. રફિની અંત એ ત્વચીય કોલેજન સ્ટ્રેન્ડ સાથે ગોઠવાયેલા નાના જોડાયેલી પેશી સિલિન્ડરો છે જે 4�6 �m વ્યાસના એક થી ત્રણ મજ્જાતંતુ તંતુઓ દ્વારા પૂરા પાડવામાં આવે છે. ત્વચામાં અલગ-અલગ અભિગમના ત્રણ સિલિન્ડરો એક રીસેપ્ટર બનાવવા માટે મર્જ થઈ શકે છે [ફિગ. 1 (C3)]. માળખાકીય રીતે, રફિનીના અંત ગોલ્ગી કંડરાના અંગો જેવા જ છે. તેઓ ત્વચાની અંદર વ્યાપકપણે વ્યક્ત થાય છે અને ધીમે ધીમે અનુકૂલનશીલ પ્રકાર II (SA II) ક્યુટેનીયસ મેકેનોરેસેપ્ટર્સ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. સ્વયંસ્ફુરિત નર્વસ પ્રવૃત્તિની પૃષ્ઠભૂમિ સામે, ધીમે ધીમે અનુકૂલનશીલ નિયમિત સ્રાવ કાટખૂણે ઓછા બળ દ્વારા જાળવવામાં આવતી યાંત્રિક ઉત્તેજના દ્વારા અથવા ત્વચીય ખેંચાણ દ્વારા વધુ અસરકારક રીતે પ્રાપ્ત થાય છે. SA II પ્રતિભાવ અસ્પષ્ટ સરહદો સાથેના મોટા ગ્રહણશીલ ક્ષેત્રોમાંથી ઉદ્દભવે છે. રફિની રીસેપ્ટર્સ ત્વચાના ખેંચાણની પેટર્ન દ્વારા ઑબ્જેક્ટની ગતિની દિશાની ધારણામાં ફાળો આપે છે [ફિગ. 2 (A2)].

 

ઉંદરમાં, SA I અને SA II પ્રતિભાવોને એક્સ-વીવો ચેતા-ત્વચાની તૈયારીમાં ઇલેક્ટ્રોફિઝિયોલોજિકલ રીતે અલગ કરી શકાય છે. 40 નંદસેના અને સહયોગીઓએ ઉંદર ઇન્સિઝર્સના પિરિઓડોન્ટલ રુફિની અંતમાં એક્વાપોરિન 1 (AQP1) નું ઇમ્યુનોલોકલાઇઝેશન નોંધ્યું હતું જે સૂચવે છે કે AQP1 સામેલ છે. મિકેનોટ્રાન્સડક્શન માટે જરૂરી ડેન્ટલ ઓસ્મોટિક બેલેન્સની જાળવણી.41 પિરિઓડોન્ટલ રુફિની એન્ડિંગ્સ પણ મિકેનૉસેન્સિટિવ આયન ચેનલ ASIC3.42 વ્યક્ત કરે છે.

 

Meissner કોર્પસકલ્સ. મેઇસનર કોર્પસકલ્સ ચમકદાર ત્વચાના ત્વચીય પેપિલેમાં સ્થાનીકૃત છે, મુખ્યત્વે હાથની હથેળીઓ અને પગના તળિયામાં પણ હોઠ, જીભમાં, ચહેરામાં, સ્તનની ડીંટી અને જનનાંગોમાં. શરીરરચનાની રીતે, તેઓ એક સમાવિષ્ટ ચેતા અંત ધરાવે છે, કેપ્સ્યુલ સપાટ સહાયક કોષોથી બનેલી હોય છે જે જોડાયેલી પેશીઓમાં આડી લેમેલી તરીકે ગોઠવાયેલી હોય છે. ત્યાં એક જ ચેતા ફાઇબર A છે? કોર્પસ્કલ દીઠ જોડાયેલા અફેરન્ટ્સ [ફિગ. 1 (C4)]. કોર્પસ્કલની કોઈપણ શારીરિક વિકૃતિ સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાનની એક વોલીને ઉત્તેજિત કરે છે જે ઝડપથી બંધ થઈ જાય છે, એટલે કે, તેઓ ઝડપથી રીસેપ્ટર્સને અનુકૂલિત કરી રહ્યાં છે. જ્યારે ઉત્તેજના દૂર કરવામાં આવે છે, ત્યારે કોર્પસ્કલ તેનો આકાર પાછો મેળવે છે અને આમ કરતી વખતે સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાનોની બીજી વોલી ઉત્પન્ન કરે છે. ત્વચામાં તેમના સુપરફિસિયલ સ્થાનને કારણે, આ કોર્પસલ્સ ત્વચાની ગતિ, સ્લિપ અને સ્પંદનો (20�40 હર્ટ્ઝ) ને સ્પર્શેન્દ્રિય શોધ માટે પસંદગીયુક્ત રીતે પ્રતિક્રિયા આપે છે. તેઓ ગતિશીલ ત્વચા પ્રત્યે સંવેદનશીલ હોય છે - ઉદાહરણ તરીકે, ત્વચા અને હેન્ડલ કરવામાં આવતી વસ્તુ વચ્ચે [ફિગ. 2 (A1)].

 

પેસીનિયન કોર્પસલ્સ. પેસીનિયન કોર્પસકલ્સ ત્વચાના ઊંડા મિકેનોરસેપ્ટર્સ છે અને ત્વચાની ગતિના સૌથી સંવેદનશીલ એન્કેપ્સ્યુલેટેડ ક્યુટેનીયસ મેકેનોરેસેપ્ટર છે. સપાટ સંશોધિત શ્વાન કોશિકાઓ દ્વારા રેખાંકિત તંતુમય સંયોજક પેશી અને ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સના કેન્દ્રિત લેમેલીથી બનેલા આ મોટા અંડાશયના કોષો (લંબાઈમાં 1 મીમી) ઊંડા ત્વચામાં વ્યક્ત થાય છે. 43 કોર્પસ્કલની મધ્યમાં, આંતરિક બલ્બ તરીકે ઓળખાતા પ્રવાહીથી ભરેલા પોલાણમાં. , એક સિંગલ Aને સમાપ્ત કરે છે? અફેરન્ટ અનમેલિનેટેડ ચેતા અંત [ફિગ. 1 (C5)]. તેમની પાસે ખાસ કરીને સંવેદનશીલ કેન્દ્ર સાથે ત્વચાની સપાટી પર વિશાળ ગ્રહણક્ષમ ક્ષેત્ર છે. સી-માફ મ્યુટન્ટ ઉંદરમાં ઘણા ઝડપથી અનુકૂલનશીલ મિકેનોરસેપ્ટર પ્રકારોના વિકાસ અને કાર્યમાં વિક્ષેપ પડે છે. ખાસ કરીને, પેસીનિયન કોર્પસલ્સ ગંભીર રીતે એટ્રોફી છે.44

 

પેસીનિયન કોર્પસલ્સ ત્વચાના ઇન્ડેન્ટેશનના પ્રતિભાવમાં ખૂબ જ ઝડપી અનુકૂલન દર્શાવે છે, ઝડપથી અનુકૂલનશીલ II (RA II) નર્વસ સ્રાવ જે કંપનશીલ ઉત્તેજનાની ઉચ્ચ આવર્તનને અનુસરવામાં સક્ષમ છે, અને પ્રસારિત સ્પંદનો દ્વારા દૂરની ઘટનાઓની અનુભૂતિ કરવાની મંજૂરી આપે છે. 45 પેસીનિયન કોર્પસકલ ઉત્તેજનાની શરૂઆત અને ઓફસેટ સમયે ક્ષણિક પ્રવૃત્તિ સાથે અફેરન્ટ્સ સતત ઇન્ડેન્ટેશનનો પ્રતિસાદ આપે છે. તેમને પ્રવેગક ડિટેક્ટર પણ કહેવામાં આવે છે કારણ કે તેઓ ઉત્તેજનાની શક્તિમાં ફેરફાર શોધી શકે છે અને, જો ઉત્તેજનામાં ફેરફારનો દર બદલાય છે (જેમ કે સ્પંદનોમાં થાય છે), તો તેમનો પ્રતિભાવ આ ફેરફારના પ્રમાણસર બને છે. પેસીનિયન કોર્પસલ્સ એકંદર દબાણના ફેરફારો અને મોટાભાગના તમામ સ્પંદનો (150�300 હર્ટ્ઝ) અનુભવે છે, જે તેઓ સેન્ટીમીટર દૂરથી પણ શોધી શકે છે [ફિગ. 2 (A3)].

 

ડેકેપ્સ્યુલેટેડ પેસીનિયન કોર્પસકલમાં ટોનિક પ્રતિભાવ જોવા મળ્યો હતો.46 વધુમાં, અખંડ પેસીનિયન કોર્પસલ્સ સતત ઇન્ડેન્ટેશન ઉત્તેજના દરમિયાન સતત પ્રવૃત્તિ સાથે પ્રતિસાદ આપે છે, યાંત્રિક થ્રેશોલ્ડ અથવા પ્રતિભાવ આવર્તન બદલ્યા વિના જ્યારે GABA-મધ્યસ્થ સિગ્નલિંગ લેમલેટ ગ્લિયા અને ચેતા 47 અંત વચ્ચે અવરોધિત થાય છે. પેસીનિયન કોર્પસ્કલના નોન-ન્યુરોનલ ઘટકો યાંત્રિક ઉત્તેજનાને ફિલ્ટર કરવામાં તેમજ સંવેદનાત્મક ચેતાકોષના પ્રતિભાવ ગુણધર્મોને મોડ્યુલેટ કરવામાં દ્વિ ભૂમિકાઓ ધરાવે છે.

 

કરોડરજ્જુના અંદાજો. કરોડરજ્જુમાં A?-LTMRs ના અંદાજો બે શાખાઓમાં વહેંચાયેલા છે. મુખ્ય કેન્દ્રિય શાખા કરોડરજ્જુમાં ipsilateral ડોર્સલ કૉલમ્સમાં સર્વાઇકલ સ્તર સુધી ચઢે છે [ફિગ. 1 (B3)]. ગૌણ શાખાઓ લેમિનેઇ IV માં ડોર્સલ હોર્નમાં સમાપ્ત થાય છે અને પીડા પ્રસારણમાં દખલ કરે છે, ઉદાહરણ તરીકે. આ ગેટ કંટ્રોલના ભાગ રૂપે પીડાને ઓછું કરી શકે છે [ફિગ. 1 (B4)].48

 

સર્વિકલ સ્તરે, મુખ્ય શાખાના ચેતાક્ષો બે ટ્રેક્ટમાં અલગ પડે છે: મિડલાઇન ટ્રેક્ટમાં શરીરના નીચેના અડધા ભાગ (પગ અને થડ) માંથી માહિતી વહન કરતી ગ્રેસીલ ફેસીકલનો સમાવેશ થાય છે, અને બાહ્ય માર્ગમાં ઉપરના અડધા ભાગમાંથી માહિતી વહન કરતી ક્યુનેટ ફેસીકલનો સમાવેશ થાય છે. શરીરનું (હાથ અને થડ) [ફિગ. 1 (B5)].

 

પ્રાથમિક સ્પર્શેન્દ્રિય અનુયાયીઓ મેડ્યુલા પર બીજા ક્રમના ચેતાકોષો સાથે તેમનો પ્રથમ ચેતોપાગમ બનાવે છે જ્યાં પ્રત્યેક માર્ગમાંથી તંતુઓ સમાન નામના ન્યુક્લિયસમાં સિનેપ્સ કરે છે: ગ્રેસીલ ન્યુક્લિયસમાં ગ્રેસીલ ફેસિક્યુલસ એક્સોન્સ સિનેપ્સ અને ક્યુનેટ ન્યુક્લિયસમાં ક્યુનેટ એક્સોન્સ સિનેપ્સ. 1 (B6)]. ચેતોપાગમ પ્રાપ્ત કરતા ચેતાકોષો ગૌણ અફેરન્ટ્સ પ્રદાન કરે છે અને મગજના સ્ટેમની વિરોધાભાસી બાજુ પર એક ટ્રેક્ટ બનાવવા માટે તરત જ મધ્યરેખાને પાર કરે છે, જે મધ્યસ્થ લેમનિસ્કસ, જે મગજના સ્ટેમમાંથી મધ્ય મગજના આગલા રિલે સ્ટેશન સુધી જાય છે, ખાસ કરીને, થેલેમસ [ફિગમાં. . 1 (B7)].

 

LTMRs ના મોલેક્યુલર સ્પષ્ટીકરણ. એલટીએમઆરના પ્રારંભિક વૈવિધ્યકરણને નિયંત્રિત કરતી મોલેક્યુલર મિકેનિઝમ્સ તાજેતરમાં આંશિક રીતે સ્પષ્ટ કરવામાં આવી છે. બોરેન અને સહયોગીઓએ દર્શાવ્યું છે કે E2�11 ગર્ભ ઉંદર DRG માં Ret ટાયરોસિન કિનાઝ રીસેપ્ટર (Ret) અને તેના સહ-રીસેપ્ટર GFR?13 ને વ્યક્ત કરતી ચેતાકોષીય વસ્તી પસંદગીપૂર્વક ટ્રાન્સક્રિપ્શન પરિબળ Mafa.49,50 ને દર્શાવે છે કે Mafa/ Ret/GFR?2 ચેતાકોષો જન્મ સમયે ત્રણ વિશિષ્ટ પ્રકારના LTRM બનવાનું નક્કી કરે છે: SA1 ચેતાકોષો જે મર્કેલ-સેલ કોમ્પ્લેક્સને ઉત્તેજિત કરે છે, ઝડપથી અનુકૂલનશીલ ચેતાકોષો મેઇસનર કોર્પસ્કલ્સને ઉત્તેજિત કરે છે અને ઝડપથી અનુકૂલનશીલ અફેરન્ટ્સ (RA I) વાળના ફોલિકલ્સની આસપાસ લેન્સોલેટ અંત બનાવે છે. જિન્ટી અને સહયોગીઓ એ પણ અહેવાલ આપે છે કે DRG ચેતાકોષો જે પ્રારંભિક-રીતને વ્યક્ત કરે છે તે મેઇસનર કોર્પસ્કલ્સ, પેસીનિયન કોર્પસ્કલ્સ અને વાળના ફોલિકલ્સની આસપાસના લેન્સોલેટ અંતના મિકેનોરસેપ્ટર્સને ઝડપથી અપનાવી રહ્યા છે. મગજની અંદરના ચેતાકોષીય અનુમાનો.

 

માનવ ત્વચા મિકેનોરસેપ્ટર્સનું સંશોધન. 1968માં હેગબર્થ અને વાલ્બો દ્વારા વર્ણવેલ માઈક્રોન્યુરોગ્રાફીની ટેકનિક સ્નાયુ, સાંધા અને ત્વચાને સપ્લાય કરતા એકલ માનવ મિકેનસેન્સિટિવ અંતના ડિસ્ચાર્જ વર્તણૂકનો અભ્યાસ કરવા માટે લાગુ કરવામાં આવી છે (સમીક્ષા માટે જુઓ મેસફિલ્ડ, 2005).52,53 મોટાભાગની માનવ ત્વચાની માઇક્રોન્યુરોગ્રાફી અધ્યયનોએ હાથની ચમકદાર ત્વચામાં સ્પર્શેન્દ્રિય સંબંધી શરીરવિજ્ઞાનની લાક્ષણિકતા દર્શાવી છે. માનવ વિષયોમાં મધ્ય અને અલ્નાર ચેતામાંથી માઇક્રોઇલેક્ટ્રોડ રેકોર્ડિંગ્સે LTMRsના ચાર વર્ગો દ્વારા ઉત્પન્ન થતી સ્પર્શ સંવેદના જાહેર કરી છે: Meissner afferents ખાસ કરીને ત્વચા પર પ્રકાશ સ્ટ્રોક કરવા માટે સંવેદનશીલ હોય છે, સ્થાનિક શીયર ફોર્સ અને ગ્રહણશીલ ક્ષેત્રની અંદર પ્રારંભિક અથવા સ્પષ્ટ સ્લિપને પ્રતિસાદ આપે છે. પેસીનિયન એફેરેન્ટ્સ ઝડપી યાંત્રિક ક્ષણિક માટે અત્યંત સંવેદનશીલ હોય છે. અનુગામી ગ્રહણશીલ ક્ષેત્ર પર ફૂંકાવા માટે જોરશોરથી પ્રતિક્રિયા આપે છે. અંકમાં સ્થિત પેસીનિયન કોર્પસ્કલ સામાન્ય રીતે હાથને ટેકો આપતા ટેબલને ટેપ કરવા માટે પ્રતિભાવ આપશે. મર્કેલ એફેરેન્ટ્સ વિશિષ્ટ રીતે એક અલગ વિસ્તાર પર લાગુ ઇન્ડેન્ટેશન ઉત્તેજના માટે ઉચ્ચ ગતિશીલ સંવેદનશીલતા ધરાવે છે અને ઘણીવાર પ્રકાશન દરમિયાન ઓફ-ડિસ્ચાર્જ સાથે પ્રતિક્રિયા આપે છે. જો કે રુફિની એફેરેન્ટ્સ ત્વચા પર સામાન્ય રીતે લાગુ પડતા દળોને પ્રતિસાદ આપે છે, SA II એફેરન્ટ્સની એક વિશિષ્ટ વિશેષતા એ છે કે તેઓ બાજુની ચામડીના ખેંચાણને પણ પ્રતિસાદ આપવાની ક્ષમતા છે. છેલ્લે, આગળના ભાગમાં વાળના એકમોમાં મોટા અંડાશય અથવા અનિયમિત ગ્રહણક્ષમ ક્ષેત્રો હોય છે જે બહુવિધ સંવેદનશીલ સ્થળોથી બનેલા હોય છે જે વ્યક્તિગત વાળને અનુરૂપ હોય છે (દરેક અફેરન્ટ સપ્લાય ~20 વાળ).

 

કેરાટિનોસાયટ્સની યાંત્રિક સંવેદનશીલતા

 

ત્વચા પર કોઈપણ યાંત્રિક ઉત્તેજના કેરાટિનોસાયટ્સ દ્વારા પ્રસારિત થવી જોઈએ જે બાહ્ય ત્વચા બનાવે છે. આ સર્વવ્યાપક કોષો તેમની સહાયક અથવા રક્ષણાત્મક ભૂમિકાઓ ઉપરાંત સિગ્નલિંગ કાર્યો પણ કરી શકે છે. ઉદાહરણ તરીકે, યાંત્રિક અને ઓસ્મોટિક ઉત્તેજનાના પ્રતિભાવમાં કેરાટિનોસાયટ્સ એટીપી, એક મહત્વપૂર્ણ સંવેદનાત્મક સિગ્નલિંગ પરમાણુ સ્ત્રાવ કરે છે. 54,55 એટીપીનું પ્રકાશન પ્યુરીનર્જિક રીસેપ્ટર્સની ઓટોક્રાઇન ઉત્તેજના દ્વારા અંતઃકોશિક કેલ્શિયમમાં વધારો પ્રેરે છે. -કિનેઝ સિગ્નલિંગ પાથવે અને અનુગામી એફ-એક્ટિન સ્ટ્રેસ ફાઇબર રચના સૂચવે છે કે કેરાટિનોસાઇટ્સનું યાંત્રિક વિકૃતિ યાંત્રિક રીતે પડોશી કોષો જેમ કે નિરુપદ્રવી સ્પર્શ માટે મર્કેલ કોષો અને હાનિકારક સ્પર્શ માટે સી-ફાઇબર મુક્ત અંતમાં દખલ કરી શકે છે [ફિગ. 55 (C1)].6

 

હાનિકારક સ્પર્શ

 

ઉચ્ચ થ્રેશોલ્ડ મેકેનોરેસેપ્ટર્સ (એચટીએમઆર) એપિડર્મલ સી- અને એ છે? મફત ચેતા અંત. તેઓ વિશિષ્ટ રચનાઓ સાથે સંકળાયેલા નથી અને બંને રુવાંટીવાળું ત્વચામાં જોવા મળે છે [ફિગ. 1 (A9)] અને ચમકદાર ત્વચા [ફિગ. 1(C7)]. જો કે, મુક્ત ચેતા-અંતની પરિભાષાને સમજદારીપૂર્વક ધ્યાનમાં લેવું જોઈએ કારણ કે ચેતા અંત હંમેશા કેરાટિનોસાઇટ અથવા લેંગહેરન્સ સેલ અથવા મેલાનોસાઇટ્સ સાથે નજીકના જોડાણમાં હોય છે. ચેતા અંતનું અલ્ટ્રાસ્ટ્રક્ચરલ વિશ્લેષણ રફ એન્ડોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમ, વિપુલ પ્રમાણમાં મિટોકોન્ડ્રિયા અને ગાઢ-કોર વેસીકલની હાજરી દર્શાવે છે. એપિડર્મલ કોશિકાઓની અડીને આવેલી પટલ જાડી અને નર્વસ પેશીઓમાં પોસ્ટ-સિનેપ્ટિક પટલ જેવું લાગે છે. નોંધ કરો કે ચેતા અંત અને એપિડર્મલ કોશિકાઓ વચ્ચેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ દ્વિપક્ષીય હોઈ શકે છે કારણ કે એપિડર્મલ કોશિકાઓ એટીપી, ઇન્ટરલ્યુકિન (IL6, IL10) અને બ્રેડીકીનિન તરીકે મધ્યસ્થીઓને મુક્ત કરી શકે છે અને તેનાથી વિપરીત પેપ્ટિડર્જિક ચેતા અંત પેપ્ટાઇડ્સ જેમ કે સીજીઆરપી અથવા પદાર્થ પી એપિડર્મલ કોશિકાઓ પર કાર્ય કરી શકે છે. એચટીએમઆરમાં માત્ર હાનિકારક યાંત્રિક ઉત્તેજના અને પોલીમોડલ નોસીસેપ્ટર્સ દ્વારા ઉત્સાહિત મિકેનો-નોસીસેપ્ટર્સનો સમાવેશ થાય છે જે હાનિકારક ગરમી અને બાહ્ય રસાયણોને પણ પ્રતિભાવ આપે છે [ફિગ. 2 (B2)].58

 

કરોડરજ્જુના ડોર્સલ હોર્નમાં પ્રોજેક્શન ચેતાકોષો પર એચટીએમઆર અફેરેન્ટ ફાઇબર સમાપ્ત થાય છે. A?-HTMRs મુખ્યત્વે લેમિના I અને V માં બીજા ક્રમના ચેતાકોષોનો સંપર્ક કરે છે, જ્યારે C-HTMRs લેમિના II માં સમાપ્ત થાય છે [ફિગ. 1 (B8)]. સેકન્ડ ઓર્ડર નોસીસેપ્ટિવ ન્યુરોન્સ કરોડરજ્જુની કંટ્રોલેટરલ બાજુ પર પ્રોજેક્ટ કરે છે અને શ્વેત દ્રવ્યમાં ચઢી જાય છે, જે એન્ટિરોલેટરલ સિસ્ટમ બનાવે છે. આ ચેતાકોષો મુખ્યત્વે થેલેમસમાં સમાપ્ત થાય છે [ફિગ. 1 (B9 અને B10)].

 

સોમેટોસેન્સરી ન્યુરોન્સમાં મિકેનો-કરન્ટ્સ

 

મિકેનોરેસેપ્ટર્સના ધીમા અથવા ઝડપી અનુકૂલનની પદ્ધતિઓ હજુ સુધી સ્પષ્ટ થઈ નથી. તે સ્પષ્ટ નથી કે સંવેદનાત્મક ચેતા અંતના સેલ્યુલર વાતાવરણ, યાંત્રિક રીતે-ગેટેડ ચેનલોના આંતરિક ગુણધર્મો અને સંવેદનાત્મક ચેતાકોષોમાં એક્સોનલ વોલ્ટેજ-ગેટેડ આયન ચેનલોના ગુણધર્મો (ફિગ. 2) દ્વારા મિકેનોરેસેપ્ટર અનુકૂલન કેટલી હદ સુધી પ્રદાન કરવામાં આવે છે. જો કે, યાંત્રિક રીતે-ગેટેડ પ્રવાહોની લાક્ષણિકતામાં તાજેતરની પ્રગતિએ દર્શાવ્યું છે કે ડીઆરજી ચેતાકોષોમાં મિકેનોસેન્સિટિવ ચેનલોના વિવિધ વર્ગો અસ્તિત્વમાં છે અને તે મિકેનોરેસેપ્ટર્સના અનુકૂલનના કેટલાક પાસાઓને સમજાવી શકે છે.

 

ઉંદરોમાં ઈન વિટ્રો રેકોર્ડિંગ દર્શાવે છે કે DRG ચેતાકોષનો સોમા આંતરિક રીતે મિકેનસેન્સિટિવ છે અને કેશનિક મિકેનો-ગેટેડ કરંટ એક્સપ્રેસ કરે છે. 59-64 ગેડોલિનિયમ અને રુથેનિયમ રેડ મિકેનોસેન્સિટિવ કરંટને સંપૂર્ણ રીતે અવરોધે છે, જ્યારે બાહ્ય કેલ્શિયમ અને મેગ્નેશિયમ, શારીરિક સાંદ્રતા અને સાંદ્રતા પર. અને બેન્ઝામિલ, આંશિક બ્લોકનું કારણ બને છે. 60,62,63 FM1-43 સ્થાયી બ્લોકર તરીકે કામ કરે છે, અને FM1-43 નું ઉંદરના પાછળના પંજામાં ઇન્જેક્શન રેન્ડલ સેલિટો પરીક્ષણમાં પીડા સંવેદનશીલતા ઘટાડે છે અને પંજાના ઉપાડ થ્રેશોલ્ડમાં વધારો કરે છે. વોન ફ્રે વાળ સાથે.65

 

સતત યાંત્રિક ઉત્તેજનાના પ્રતિભાવમાં, યાંત્રિક સંવેદનશીલ પ્રવાહો બંધ થવાથી ઘટે છે. વર્તમાન સડોના સમયના સ્થિરાંકોના આધારે, ચાર અલગ-અલગ પ્રકારના મિકેનસેન્સિટિવ પ્રવાહોને અલગ પાડવામાં આવ્યા છે: ઝડપથી અનુકૂલનશીલ પ્રવાહો (~3�6 ms), મધ્યવર્તી રીતે અનુકૂલનશીલ પ્રવાહો (~15�30 ms), ધીમે ધીમે અનુકૂલનશીલ પ્રવાહો (~200�300 ms ) અને અતિ-ધીમે-ધીમે અનુકૂલનશીલ પ્રવાહો (~1000 ms).64 આ તમામ પ્રવાહો ઉંદરના DRG ચેતાકોષોમાં પરિવર્તનશીલ ઘટનાઓ સાથે હાજર છે જે પાછળના પંજાની ચળકતી ત્વચાને ઉત્તેજિત કરે છે.64

 

યાંત્રિક સંવેદનશીલ પ્રવાહોની યાંત્રિક સંવેદનશીલતા એ વધતી જતી યાંત્રિક ઉત્તેજનાની શ્રેણી લાગુ કરીને નક્કી કરી શકાય છે, જે પ્રમાણમાં વિગતવાર ઉત્તેજના-વર્તમાન વિશ્લેષણ માટે પરવાનગી આપે છે. ચેનલો જે એકસાથે ખુલ્લી હોય છે.66 રસપ્રદ રીતે, ઝડપથી અનુકૂલનશીલ મિકેનિકલ સેન્સિટિવ કરંટ અલ્ટ્રા-ધીમે એડપ્ટિંગ મિકેનોસેન્સિટિવ કરંટની સરખામણીમાં નીચા યાંત્રિક થ્રેશોલ્ડ અને અર્ધ-સક્રિયકરણ મધ્યબિંદુ દર્શાવવા માટે નોંધવામાં આવ્યું છે.64,67

 

બિન-નોસીસેપ્ટિવ ફિનોટાઇપ્સ સાથે સંવેદનાત્મક ચેતાકોષો નીચા યાંત્રિક થ્રેશોલ્ડ સાથે ઝડપથી અનુકૂલનશીલ યાંત્રિક સંવેદનાત્મક પ્રવાહોને પ્રાધાન્યપૂર્વક વ્યક્ત કરે છે. 60,61,63,64,68 તેનાથી વિપરીત, ધીમે ધીમે અને અતિ-ધીમે અનુકૂલનશીલ યાંત્રિક સંવેદનાત્મક પ્રવાહો પ્રસંગોપાત બિન-નોસીસેપ્ટિવ કોષોમાં નોંધવામાં આવે છે. આનાથી સૂચન થયું કે આ પ્રવાહો વિવોમાં એલટીએમઆર અને એચટીએમઆરમાં જોવા મળતા વિવિધ મિકેનિકલ થ્રેશોલ્ડમાં યોગદાન આપી શકે છે. જો કે આ ઇન વિટ્રો પ્રયોગો સાવધાની સાથે લેવા જોઈએ, નીચા અને ઉચ્ચ થ્રેશોલ્ડ મિકેનોટ્રાન્સડ્યુસર્સના DRG ન્યુરોન્સના સોમામાં હાજરી માટે સમર્થન પણ સંસ્કારી માઉસ સેન્સરી ન્યુરોન્સના રેડિયલ સ્ટ્રેચ-આધારિત ઉત્તેજના દ્વારા પ્રદાન કરવામાં આવ્યું હતું. સ્ટ્રેચ-સેન્સિટિવ ન્યુરોન્સની મુખ્ય વસ્તી, એક કે જે નીચા ઉત્તેજના કંપનવિસ્તારને પ્રતિસાદ આપે છે અને બીજું કે જે ઉચ્ચ ઉત્તેજના કંપનવિસ્તારને પસંદગીપૂર્વક પ્રતિસાદ આપે છે.

 

આ પરિણામોમાં મહત્વપૂર્ણ, છતાં સટ્ટાકીય, યાંત્રિક અસરો છે: સંવેદનાત્મક ચેતાકોષોના યાંત્રિક થ્રેશોલ્ડને મેકેનોરેસેપ્ટરની સેલ્યુલર સંસ્થા સાથે થોડો સંબંધ હોઈ શકે છે પરંતુ તે યાંત્રિક રીતે-ગેટેડ આયન ચેનલોના ગુણધર્મોમાં રહેલો હોઈ શકે છે.

 

ઉંદરના ડીઆરજી ન્યુરોન્સમાં મિકેનિઝમ સેન્સિટિવ કેશન કરંટના ડિસેન્સિટાઇઝેશનને અન્ડરલીલ કરતી મિકેનિઝમ્સ તાજેતરમાં ઉઘાડી પાડવામાં આવી છે. 64,67 તે બે સહવર્તી મિકેનિઝમ્સમાંથી પરિણમે છે જે ચેનલ ગુણધર્મોને અસર કરે છે: અનુકૂલન અને નિષ્ક્રિયકરણ. અનુકૂલન સૌપ્રથમ ઓડિટરી હેર સેલ અભ્યાસમાં નોંધવામાં આવ્યું હતું. તેને યાંત્રિક ઉત્તેજના અક્ષ સાથે ટ્રાન્સડ્યુસર ચેનલના સક્રિયકરણ વળાંકના સરળ અનુવાદ તરીકે કાર્યકારી રીતે વર્ણવી શકાય છે. 70-72 અનુકૂલન સંવેદનાત્મક રીસેપ્ટર્સને વર્તમાન ઉત્તેજનાની હાજરીમાં નવી ઉત્તેજના પ્રત્યે તેમની સંવેદનશીલતા જાળવવાની મંજૂરી આપે છે. જો કે, DRG ચેતાકોષમાં મિકેનિકલ સેન્સિટિવ પ્રવાહોના નોંધપાત્ર અંશને કન્ડીશનીંગ મિકેનિકલ સ્ટીમ્યુલેશન પછી પુનઃસક્રિય કરી શકાતું નથી, જે અમુક ટ્રાન્સડ્યુસર ચેનલોની નિષ્ક્રિયતા દર્શાવે છે. આ બે મિકેનિઝમ્સ ઉંદર ડીઆરજી ન્યુરોન્સમાં ઓળખાતા તમામ મિકેનોસેન્સિટિવ પ્રવાહો માટે સામાન્ય છે, જે સૂચવે છે કે સંબંધિત ભૌતિક રાસાયણિક તત્વો આ ચેનલોની ગતિશાસ્ત્ર નક્કી કરે છે.64,67

 

નિષ્કર્ષમાં, વિટ્રોમાં અંતર્જાત મિકેનોસેન્સિટિવ પ્રવાહોના ગુણધર્મોને નિર્ધારિત કરવું એ મોલેક્યુલર સ્તરે ટ્રાન્સડક્શન મિકેનિઝમ્સને ઓળખવાની શોધમાં નિર્ણાયક છે. મિકેનિકલ થ્રેશોલ્ડમાં જોવા મળેલી પરિવર્તનશીલતા અને DRG ન્યુરોન્સમાં વિવિધ યાંત્રિક રીતે-ગેટેડ પ્રવાહોના અનુકૂલનશીલ ગતિશાસ્ત્ર સૂચવે છે કે આયન ચેનલોના આંતરિક ગુણધર્મો ઓછામાં ઓછા આંશિક રીતે, 1960ના દાયકામાં વર્ણવેલ મિકેનિકલ થ્રેશોલ્ડ અને મિકેનિકલ થ્રેશોલ્ડના અનુકૂલન ગતિશાસ્ત્રને સમજાવી શકે છે. એક્સ વિવો તૈયારીઓનો ઉપયોગ કરીને 80.

 

પ્યુટેટિવ ​​મિકેનોસેન્સિટિવ પ્રોટીન્સ

 

સોમેટોસેન્સરી ચેતાકોષોમાં મિકેનસેન્સિટિવ આયન પ્રવાહો સારી રીતે લાક્ષણિકતા ધરાવે છે, તેનાથી વિપરીત, સસ્તન પ્રાણીઓમાં મિકેનટ્રાન્સડક્શનને મધ્યસ્થી કરતા પરમાણુઓની ઓળખ વિશે થોડું જાણીતું છે. ડ્રોસોફિલા અને સી. એલિગન્સમાં આનુવંશિક સ્ક્રીનોએ ઉમેદવાર મિકેનટ્રાન્સડક્શન પરમાણુઓને ઓળખ્યા છે, જેમાં TRP અને ડીજેનેરિન/એપિથેલિયલ Na+ ચેનલ (Deg/ENaC) પરિવારોનો સમાવેશ થાય છે. 73 સસ્તન પ્રાણીઓમાં મિકેનોટ્રાન્સડક્શનના પરમાણુ આધારને સ્પષ્ટ કરવાના તાજેતરના પ્રયાસોએ મોટે ભાગે આ ઉમેદવારોના હોમોલોગ પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કર્યું છે. . વધુમાં, આમાંના ઘણા ઉમેદવારો ક્યુટેનીયસ મેકેનોરેસેપ્ટર્સ અને સોમેટોસેન્સરી ન્યુરોન્સ (ફિગ. 2) માં હાજર છે.

 

એસિડ-સેન્સિંગ આયન ચેનલો

 

ASICs એ ડીજેનરીન એપિથેલિયલ Na+ ચેનલ પરિવારના પ્રોટોન-ગેટેડ પેટાજૂથ સાથે સંબંધ ધરાવે છે. 74 ASIC પરિવારના ત્રણ સભ્યો (ASIC1, ASIC2 અને ASIC3) મિકેનોરેસેપ્ટર્સ અને નોસીસેપ્ટર્સમાં વ્યક્ત થાય છે. ASIC ચેનલોની ભૂમિકા ASIC ચેનલ જનીનોને લક્ષિત કાઢી નાખવા સાથે ઉંદરનો ઉપયોગ કરીને વર્તન અભ્યાસમાં તપાસવામાં આવી છે. ASIC1 ને કાઢી નાખવાથી ચામડીના મિકેનોરસેપ્ટર્સના કાર્યમાં કોઈ ફેરફાર થતો નથી પરંતુ આંતરડાને ઉત્તેજિત કરતા અફેરન્ટ્સની યાંત્રિક સંવેદનશીલતામાં વધારો થાય છે. 75 ASIC2 નોકઆઉટ ઉંદર ઝડપથી ક્યુટેનીયસ LTMRsને અનુકૂલિત થવાની સંવેદનશીલતામાં ઘટાડો દર્શાવે છે. 76 જો કે, અનુગામી અભ્યાસોએ kICAS નો અભાવ પર kIC2 અસરોનો અભાવ દર્શાવ્યો હતો. બંને વિસેરલ મિકેનો-નોસીસેપ્શન અને ક્યુટેનીયસ મિકેનોસેન્સેશન. 77 ASIC3 વિક્ષેપ વિસેરલ અફેરન્ટ્સની મિકેનો સેન્સિટિવિટી ઘટાડે છે અને હાનિકારક ઉત્તેજના માટે ક્યુટેનીયસ એચટીએમઆરના પ્રતિભાવોને ઘટાડે છે.76

 

ક્ષણિક રીસેપ્ટર ચેનલ

 

TRP સુપરફેમિલી સસ્તન પ્રાણીઓમાં છ પેટા-કુટુંબોમાં વિભાજિત થાય છે. 78 લગભગ તમામ TRP પેટા-પરિવારોમાં વિવિધ કોષ પ્રણાલીઓમાં મિકેનસેન્સેશન સાથે જોડાયેલા સભ્યો હોય છે. 79 સ્તન્ય પ્રાણીઓમાં ગર્ભમાં રહેલા બચ્ચાની રક્ષા માટેનું આચ્છાદન સંવેદનાત્મક ચેતાકોષોમાં, જો કે, TRP ચેનલો થર્મલ માહિતીની સંવેદના અને ન્યુરોજેનિક બળતરા, મધ્યસ્થી કરવા માટે જાણીતી છે. અને માત્ર બે TRP ચેનલો, TRPV4 અને TRPA1, ટચ રિસ્પોન્સિવનેસમાં સામેલ છે. ઉંદરમાં TRPV4 અભિવ્યક્તિને વિક્ષેપિત કરવાથી તીવ્ર મિકેનોસેન્સરી થ્રેશોલ્ડ પર માત્ર સાધારણ અસરો થાય છે, પરંતુ હાનિકારક યાંત્રિક ઉત્તેજના પ્રત્યે સંવેદનશીલતાને મજબૂત રીતે ઘટાડે છે. 80,81 TRPV4 એ ઓસ્મોટિક સ્ટ્રેસ અને મિકેનિકલ 82,83 દરમિયાન મિકેનિકલ, 1 નોસીસેપ્ટિવ ન્યુરોન્સના પ્રતિભાવને આકાર આપવા માટે નિર્ણાયક નિર્ણાયક છે. 1 TRPA1 ની યાંત્રિક હાયપરલજેસિયામાં ભૂમિકા હોવાનું જણાય છે. TRPA84,85-ઉણપવાળા ઉંદર પીડા અતિસંવેદનશીલતા દર્શાવે છે. TRPAXNUMX નોસીસેપ્ટર સંવેદનાત્મક ચેતાકોષોમાં યાંત્રિક, ઠંડા અને રાસાયણિક ઉત્તેજનાના ટ્રાન્સડક્શનમાં ફાળો આપે છે પરંતુ એવું લાગે છે કે વાળ-કોષ ટ્રાન્સડક્શન માટે તે જરૂરી નથી. XNUMX

 

સસ્તન પ્રાણીઓમાં દર્શાવેલ TRP ચેનલો અને ASICs ચેનલો યાંત્રિક રીતે ગેટેડ છે તે દર્શાવતા કોઈ સ્પષ્ટ પુરાવા નથી. આમાંની કોઈપણ ચેનલો તેમના મૂળ વાતાવરણમાં જોવા મળેલા યાંત્રિક સંવેદનાત્મક પ્રવાહોના વિદ્યુત હસ્તાક્ષરને વિષમ રીતે વ્યક્ત કરતી નથી. મિકેનોટ્રાન્સડક્શન ચેનલ તેના સેલ્યુલર સંદર્ભની બહાર કાર્ય કરી શકે છે કે કેમ તેની અનિશ્ચિતતાને જોતાં, ASICs અને TRPs ચેનલો મિકેનોટ્રાન્સડ્યુસર હોવાની શક્યતાને નકારી શકાતી નથી (SLP3 પર વિભાગ જુઓ).

 

પીઝો પ્રોટીન્સ

 

કોસ્ટે અને સહયોગીઓ દ્વારા પ્રોટીનને મિકેનોસેન્સિંગ માટેના આશાસ્પદ ઉમેદવારો તરીકે તાજેતરમાં પીઝો પ્રોટીનની ઓળખ કરવામાં આવી છે. 86,87 કરોડઅસ્થિધારી પ્રાણીઓ પાસે બે પીઝો સભ્યો છે, પીઝો 1 અને પીઝો 2, જે અગાઉ અનુક્રમે FAM38A અને FAM38B તરીકે ઓળખાતા હતા, જે સમગ્ર મલ્ટી સેલ્યુલર યુકાર્યોટ્સમાં સારી રીતે સચવાયેલા છે. . પીઝો 2 ડીઆરજીમાં વિપુલ પ્રમાણમાં છે, જ્યારે પીઝો 1 ભાગ્યે જ શોધી શકાય છે. પિઝો પ્રેરિત મિકેનસેન્સિટિવ પ્રવાહોને ગેડોલિનિયમ, રૂથેનિયમ રેડ અને GsMTx4 (ટેરેન્ટુલા ગ્રામોસ્ટોલા સ્પેટ્યુલાટામાંથી એક ઝેર) દ્વારા અટકાવવામાં આવે છે. 88 હેટરોલોગસ સિસ્ટમ્સમાં પીઝો 1 અથવા પીઝો 2 ની અભિવ્યક્તિ મિકેનૉસેન્સિટિવ કરંટ ઉત્પન્ન કરે છે, પિઝોઇનના ઝડપી સક્રિયકરણમાં પિઝો 2 અથવા પીઝો 1 ની અભિવ્યક્તિ છે. પીઝો 0 કરતાં. અંતર્જાત મિકેનૉસેન્સિટિવ પ્રવાહોની જેમ, પીઝો-આશ્રિત પ્રવાહો લગભગ 2 mV ની આસપાસ રિવર્સલ પોટેન્શિયલ ધરાવે છે અને કેશન કોઈ પસંદગીયુક્ત નથી, જેમાં Na+, K+, Ca2+ અને Mg86+ બધા અંતર્ગત ચેનલમાં પ્રવેશ કરે છે. તેવી જ રીતે, પાઈઝો-આશ્રિત પ્રવાહો મેમ્બ્રેન પોટેન્શિયલ દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે, જેમાં વિધ્રુવિત પોટેન્શિયલ્સમાં વર્તમાન ગતિશાસ્ત્રની નોંધપાત્ર ધીમી ગતિ છે.XNUMX

 

પીઝો પ્રોટીન નિઃશંકપણે મિકેનોસેન્સિંગ પ્રોટીન છે અને સંવેદનાત્મક ચેતાકોષોમાં ઝડપથી અનુકૂલનશીલ મિકેનસેન્સિટિવ પ્રવાહોના ઘણા ગુણધર્મો વહેંચે છે. પીઝો 2 ટૂંકા દખલકારી આરએનએ સાથે સંસ્કારી DRG ન્યુરોન્સની સારવારથી ઝડપથી અનુકૂલનશીલ વર્તમાન સાથે ચેતાકોષોનું પ્રમાણ ઘટ્યું અને મિકેનસેન્સિટિવ ન્યુરોન્સની ટકાવારીમાં ઘટાડો થયો. 86 ટ્રાન્સમેમ્બ્રેન ડોમેન્સ સમગ્ર પીઝો પ્રોટીનમાં સ્થિત છે પરંતુ કોઈ સ્પષ્ટ છિદ્રો ધરાવતા મોટિફ્સ અથવા આયન ચેનલ સિગ્નેચર નથી. ઓળખાયેલ જો કે, માઉસ પીઝો 1 પ્રોટીનનું શુદ્ધિકરણ અને અસમપ્રમાણ લિપિડ બાયલેયર્સ અને લિપોસોમ સ્વરૂપો આયન ચેનલોમાં પુનઃરચના કરવામાં આવે છે જે રુથેનિયમ લાલ પ્રત્યે સંવેદનશીલ હોય છે. 87 પિઝો ચેનલો દ્વારા મિકેનોટ્રાન્સડક્શનને માન્ય કરવા માટેનું એક આવશ્યક પગલું એ ટચ સિગ્નલિંગમાં કાર્યાત્મક મહત્વ નક્કી કરવા માટે વિવો અભિગમમાં ઉપયોગ કરવાનું છે. ડ્રોસોફિલામાં માહિતી આપવામાં આવી હતી જ્યાં એક પીઝો સભ્યને કાઢી નાખવાથી સામાન્ય સ્પર્શને અસર કર્યા વિના, હાનિકારક ઉત્તેજનાના યાંત્રિક પ્રતિભાવમાં ઘટાડો થયો. સ્પર્શ સંવેદના. ઉદાહરણ તરીકે, એનિમિયા (વારસાગત ઝેરોસાયટોસિસ) ધરાવતા દર્દીઓ પરનો તાજેતરનો અભ્યાસ એરિથ્રોસાઇટ વોલ્યુમ હોમિયોસ્ટેસિસ જાળવવામાં પીઝો 89 ની ભૂમિકા દર્શાવે છે. 1

 

ટ્રાન્સમેમ્બ્રેન ચેનલ-લાઈક (TMC)

 

તાજેતરનો અભ્યાસ સૂચવે છે કે બે પ્રોટીન, TMC1 અને TMC2, વાળના કોષના મિકેનોટ્રાન્સડક્શન માટે જરૂરી છે. 91 TMC1 જનીન પરિવર્તનને કારણે વારસાગત બહેરાશ માનવ અને ઉંદરમાં નોંધવામાં આવી હતી. 92,93 આ ચેનલોની હાજરી હજુ સુધી સોમેટોસેન્સરી સિસ્ટમમાં દર્શાવવામાં આવી ન હતી. , પરંતુ તે તપાસ માટે સારી લીડ હોવાનું જણાય છે.

 

સ્ટોમેટિન જેવું પ્રોટીન 3 (SLP3)

 

ટ્રાન્સડક્શન ચેનલો ઉપરાંત, ચેનલ સાથે જોડાયેલા કેટલાક એક્સેસરી પ્રોટીન સ્પર્શ સંવેદનશીલતામાં ભૂમિકા ભજવતા દર્શાવવામાં આવ્યા છે. SLP3 સસ્તન DRG ચેતાકોષોમાં વ્યક્ત થાય છે. SLP3 નો અભાવ ધરાવતા મ્યુટન્ટ ઉંદરનો ઉપયોગ કરતા અભ્યાસોએ મિકેનોસેન્સેશન અને મિકેનોસેન્ટિવ કરંટમાં ફેરફાર દર્શાવ્યો હતો. 94,95 SLP3 ચોક્કસ કાર્ય અજ્ઞાત છે. તે મિકેનોસેન્સિટિવ ચેનલ અને અંતર્ગત સૂક્ષ્મ ટ્યુબ્યુલ્સ વચ્ચેનું લિંકર હોઈ શકે છે, જેમ કે તેના C. એલિગન્સ હોમોલોગ MEC2.96 માટે પ્રસ્તાવિત તાજેતરમાં GR. લેવિન લેબએ સૂચવ્યું છે કે DRG સંવેદનાત્મક ચેતાકોષો દ્વારા ટિથરનું સંશ્લેષણ કરવામાં આવે છે અને મિકેનોસેન્સિટિવ આયન ચેનલને એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર મેટ્રિક્સ સાથે જોડે છે. 97 લિન્કને વિક્ષેપિત કરવાથી RA-મિકેનોસેન્સિટિવ કરંટ નાબૂદ થાય છે જે સૂચવે છે કે કેટલીક આયન ચેનલો જ્યારે ટિથર્ડ હોય ત્યારે જ મિકેનોસેન્સિટિવ હોય છે. RA-મિકેનોસેન્સિટિવ પ્રવાહોને લેમિનિન-332 દ્વારા પણ અટકાવવામાં આવે છે, જે કેરાટિનોસાઇટ્સ દ્વારા ઉત્પાદિત મેટ્રિક્સ પ્રોટીન છે, જે એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર પ્રોટીન દ્વારા મિકેનોસેન્સિટિવ પ્રવાહના મોડ્યુલેશનની પૂર્વધારણાને મજબૂત બનાવે છે.98

 

K+ ચેનલ સબફેમિલી

 

cationic depolarizing mechanosensitive currents ની સમાંતર, repolarizing mechanosensitive K+ કરંટની હાજરી તપાસ હેઠળ છે. મિકેનિકલ સેન્સિટિવ કોશિકાઓમાં K+ ચેનલો વર્તમાન સંતુલનમાં આગળ વધી શકે છે અને મિકેનિકલ થ્રેશોલ્ડ અને મિકેનોરેસેપ્ટર્સના અનુકૂલનનો સમયગાળો નક્કી કરવામાં યોગદાન આપી શકે છે.

 

KCNK સભ્યો ટુ-પોર ડોમેન K+ ચેનલ (K2P) પરિવારના છે. 99,100 K2P સેલ્યુલર, ભૌતિક અને ફાર્માકોલોજિકલ એજન્ટો દ્વારા pH ફેરફારો, ઉષ્મા, ખેંચાણ અને પટલના વિરૂપતા સહિતની નોંધપાત્ર શ્રેણી દર્શાવે છે. આ K2P વિશ્રામી પટલ સંભવિતમાં સક્રિય છે. કેટલાક KCNK સબ્યુનિટ્સ સોમેટોસેન્સરી ન્યુરોન્સમાં વ્યક્ત થાય છે. 101 KCNK2 (TREK-1), KCNK4 (TRAAK) અને TREK-2 ચેનલો એવી કેટલીક ચેનલોમાંની છે કે જેના માટે પટલના ખેંચાણ દ્વારા સીધો યાંત્રિક ગેટીંગ દર્શાવવામાં આવ્યું છે.102,103

 

વિક્ષેપિત KCNK2 જનીન સાથેના ઉંદરોએ ગરમી અને હળવા યાંત્રિક ઉત્તેજના પ્રત્યે ઉન્નત સંવેદનશીલતા દર્શાવી હતી પરંતુ રેન્ડલ સેલિટો ટેસ્ટનો ઉપયોગ કરીને હિન્દપૉ પર લાગુ પડતા હાનિકારક યાંત્રિક દબાણ માટે સામાન્ય ઉપાડ થ્રેશોલ્ડ. શરતો KCNK104 નોકઆઉટ ઉંદર હળવા યાંત્રિક ઉત્તેજના માટે અતિસંવેદનશીલ હતા, અને KCNK2 ના વધારાના નિષ્ક્રિયકરણ દ્વારા આ અતિસંવેદનશીલતામાં વધારો થયો હતો. આ નોકઆઉટ ઉંદરોની વધેલી યાંત્રિકસંવેદનશીલતાનો અર્થ એ થઈ શકે છે કે ખેંચાણ સામાન્ય રીતે વિધ્રુવીકરણ અને પુનઃધ્રુવીકરણ બંનેને સક્રિય કરે છે. વોલ્ટેજ-ગેટેડ પ્રવાહોનું વિધ્રુવીકરણ અને પુનઃધ્રુવીકરણ.

 

KCNK18 (TRESK) એ પૃષ્ઠભૂમિ K+ વાહકતામાં મુખ્ય ફાળો આપનાર છે જે સોમેટોસેન્સરી ન્યુરોન્સના વિશ્રામી પટલ સંભવિતને નિયંત્રિત કરે છે. 106 જો કે તે જાણીતું નથી કે KCNK18 યાંત્રિક ઉત્તેજના પ્રત્યે સીધી સંવેદનશીલ છે કે કેમ, તે પ્રકાશ સ્પર્શના પ્રતિભાવોને મધ્યસ્થી કરવામાં ભૂમિકા ભજવી શકે છે, તેમજ પીડાદાયક યાંત્રિક ઉત્તેજના. KCNK18 અને થોડા અંશે KCNK3, હાઇડ્રોક્સી-?-સંશૂલનું પરમાણુ લક્ષ્ય હોવાનું પ્રસ્તાવિત કરવામાં આવે છે, જે શેઝુઆન મરીના દાણામાં જોવા મળતું સંયોજન છે જે ટચ રીસેપ્ટર્સને સક્રિય કરે છે અને મનુષ્યમાં ઝણઝણાટની લાગણી પ્રેરિત કરે છે.107,108

 

વોલ્ટેજ આધારિત K+ ચેનલ KCNQ4 (Kv7.4) એ ઉંદર અને મનુષ્ય બંનેમાં ઝડપથી અનુકૂલનશીલ મિકેનોરસેપ્ટર્સની પેટા વસ્તીના વેગ અને આવર્તન પસંદગીને સેટ કરવા માટે નિર્ણાયક છે. KCNQ4 નું પરિવર્તન શરૂઆતમાં વારસાગત બહેરાશના સ્વરૂપ સાથે સંકળાયેલું છે. રસપ્રદ વાત એ છે કે તાજેતરના અભ્યાસમાં KCNQ4 ને ચામડીના ઝડપથી અનુકૂલિત થતા વાળના ફોલિકલ અને મીસ્નર કોર્પસ્કલના પેરિફેરલ ચેતા અંતમાં સ્થાનીયકરણ કરવામાં આવ્યું છે. તદનુસાર, KCNQ4 કાર્યની ખોટ ઓછી-આવર્તન કંપન માટે મિકેનોરેસેપ્ટરની સંવેદનશીલતામાં પસંદગીયુક્ત વૃદ્ધિ તરફ દોરી જાય છે. નોંધનીય રીતે, KCNQ4 જનીનના પ્રભાવશાળી પરિવર્તનને કારણે મોડી-શરૂઆત સાંભળવાની ખોટ ધરાવતા લોકો નાના-કંપનવિસ્તાર, ઓછી-આવર્તન કંપન શોધવામાં ઉન્નત કામગીરી દર્શાવે છે.109

 

ડૉ. એલેક્સ જિમેનેઝની આંતરદૃષ્ટિ

સ્પર્શ એ માનવ શરીરની સૌથી જટિલ સંવેદનાઓમાંની એક માનવામાં આવે છે, ખાસ કરીને કારણ કે તેના માટે કોઈ ચોક્કસ અંગ નથી. તેના બદલે, સ્પર્શની ભાવના સંવેદનાત્મક રીસેપ્ટર્સ દ્વારા થાય છે, જેને મિકેનોરેસેપ્ટર્સ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે, જે સમગ્ર ત્વચામાં જોવા મળે છે અને યાંત્રિક દબાણ અથવા વિકૃતિને પ્રતિભાવ આપે છે. સ્તન્ય પ્રાણીઓમાં ગર્ભમાં રહેલા બચ્ચાની રક્ષા માટેનું આચ્છાદન, અથવા વાળ વિનાના, ચામડીમાં ચાર મુખ્ય પ્રકારના મિકેનોરસેપ્ટર્સ છે: લેમેલર કોર્પસકલ્સ, ટેક્ટાઈલ કોર્પસકલ્સ, મર્કેલ ચેતા અંત અને બલ્બસ કોર્પસકલ્સ. મેકેનોરેસેપ્ટર્સ સ્પર્શની તપાસની મંજૂરી આપવા માટે, સ્નાયુઓ, હાડકાં અને સાંધાઓની સ્થિતિનું નિરીક્ષણ કરવા માટે, પ્રોપ્રિઓસેપ્શન તરીકે ઓળખાય છે, અને અવાજો અને શરીરની ગતિ શોધવા માટે પણ કાર્ય કરે છે. આ મિકેનોરેસેપ્ટર્સની રચના અને કાર્યની પદ્ધતિઓ સમજવી એ પીડા વ્યવસ્થાપન માટે સારવાર અને ઉપચારના ઉપયોગમાં મૂળભૂત તત્વ છે.

 

ઉપસંહાર

 

સ્પર્શ એ એક જટિલ અર્થ છે કારણ કે તે વિવિધ ભેદભાવપૂર્ણ પ્રદર્શન સાથે વિવિધ સ્પર્શેન્દ્રિય ગુણો, એટલે કે સ્પંદન, આકાર, રચના, આનંદ અને પીડાનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. અત્યાર સુધી, સ્પર્શ-અંગ અને સાયકોફિઝિકલ સેન્સ વચ્ચેનો પત્રવ્યવહાર સહસંબંધિત હતો અને વર્ગ-વિશિષ્ટ મોલેક્યુલર માર્કર હમણાં જ ઉભરી રહ્યા છે. ભાવિ જીનોમિક્સ ઓળખની સુવિધા માટે હવે સ્પર્શ વર્તનની વિવિધતા સાથે મેળ ખાતા ઉંદર પરીક્ષણોનો વિકાસ જરૂરી છે. ઉંદરનો ઉપયોગ કે જેમાં સંવેદનાત્મક સંવર્ધક પ્રકારના ચોક્કસ સબસેટનો અભાવ હોય છે તે ચોક્કસ ટચ મોડલિટી સાથે સંકળાયેલ મિકેનોરસેપ્ટર્સ અને સંવેદનાત્મક સંવેદનાત્મક તંતુઓની ઓળખને મોટા પ્રમાણમાં સુવિધા આપશે. રસપ્રદ વાત એ છે કે, તાજેતરનું એક પેપર માનવમાં મિકેનૉસેન્સરી લક્ષણોના આનુવંશિક આધારનો મહત્વપૂર્ણ પ્રશ્ન ખોલે છે અને સૂચવે છે કે એક જનીન પરિવર્તન સ્પર્શની સંવેદનશીલતાને નકારાત્મક રીતે પ્રભાવિત કરી શકે છે. ટચ મોડલિટી અથવા ટચ ડેફિસિટ સાથે જોડાયેલા સંવેદનાત્મક ન્યુરોન્સના સબસેટને ચોક્કસપણે ઓળખીને પ્રગતિ.

 

બદલામાં, મિકેનો-ગેટેડ પ્રવાહોના બાયોફિઝિકલ ગુણધર્મોને વ્યાખ્યાયિત કરવા માટે પ્રગતિ કરવામાં આવી છે. 64 તાજેતરના વર્ષોમાં નવી તકનીકોના વિકાસથી, પટલના તાણના ફેરફારોની દેખરેખની મંજૂરી આપે છે, જ્યારે મિકેનો-ગેટેડ પ્રવાહ રેકોર્ડ કરે છે, તેનું વર્ણન કરવા માટે મૂલ્યવાન પ્રાયોગિક પદ્ધતિ સાબિત થઈ છે. ઝડપી, મધ્યવર્તી અને ધીમા અનુકૂલન સાથે મિકેનસેન્સિટિવ પ્રવાહો (ડેલમાસ અને સહયોગીઓમાં સમીક્ષા કરવામાં આવી છે). 66,111 કાર્યાત્મક રીતે વૈવિધ્યસભર મિકેનોરસેપ્ટર્સના અનુકૂલનની પદ્ધતિમાં વર્તમાન ગુણધર્મોની ભૂમિકા અને ઉત્તેજના માટે મિકેનસેન્સિટિવ K+ પ્રવાહોના યોગદાનને ભવિષ્ય નક્કી કરવાનું રહેશે. એલટીએમઆર અને એચટીએમઆર

 

સસ્તન પ્રાણીઓમાં મિકેનો-ગેટેડ પ્રવાહોની પરમાણુ પ્રકૃતિ પણ ભવિષ્યનો આશાસ્પદ સંશોધન વિષય છે. ભાવિ સંશોધન બે પરિપ્રેક્ષ્યમાં આગળ વધશે, પ્રથમ સહાયક પરમાણુની ભૂમિકા નક્કી કરવા માટે કે જે સાયટોસ્કેલેટનને જોડે છે અને TRP અને ASIC/EnaC પરિવારો જેવી આયન ચેનલોની મિકેનિસિટિવિટી પ્રદાન કરવા અથવા તેનું નિયમન કરવાની જરૂર પડશે. બીજું, પાઈઝો ચેનલોના યોગદાનના મોટા અને આશાસ્પદ વિસ્તારની તપાસ કરવા માટે, મુખ્ય પ્રશ્નોના જવાબો આપીને, પરિમેશન અને ગેટીંગ મિકેનિઝમ, સંવેદનાત્મક ચેતાકોષોના સબસેટ અને પીઝોને સંડોવતા ટચ મોડલીટીઝ અને સાથે સંકળાયેલ નોન ન્યુરોનલ કોષોમાં પીઝોની ભૂમિકા. યાંત્રિક સંવેદના

 

સ્પર્શની ભાવના, દૃષ્ટિ, સ્વાદ, અવાજ અને ગંધની તુલનામાં, જે આ સંવેદનાઓને પ્રક્રિયા કરવા માટે ચોક્કસ અવયવોનો ઉપયોગ કરે છે, તે સમગ્ર શરીરમાં મિકેનોરસેપ્ટર્સ તરીકે ઓળખાતા નાના રીસેપ્ટર્સ દ્વારા થઈ શકે છે. વિવિધ પ્રકારના મેકેનોરેસેપ્ટર્સ ત્વચાના વિવિધ સ્તરોમાં મળી શકે છે, જ્યાં તેઓ યાંત્રિક ઉત્તેજનાની વિશાળ શ્રેણી શોધી શકે છે. ઉપરોક્ત લેખ ચોક્કસ હાઇલાઇટ્સનું વર્ણન કરે છે જે સ્પર્શની ભાવના સાથે સંકળાયેલ મિકેનોરસેપ્ટર્સની માળખાકીય અને કાર્યાત્મક પદ્ધતિઓની પ્રગતિ દર્શાવે છે. નેશનલ સેન્ટર ફોર બાયોટેકનોલોજી ઇન્ફોર્મેશન (NCBI) તરફથી સંદર્ભિત માહિતી. અમારી માહિતીનો અવકાશ શિરોપ્રેક્ટિક તેમજ કરોડરજ્જુની ઇજાઓ અને સ્થિતિઓ સુધી મર્યાદિત છે. વિષયની ચર્ચા કરવા માટે, કૃપા કરીને ડૉ. જીમેનેઝને પૂછો અથવા અમારો સંપર્ક કરો915-850-0900 .

 

ડૉ. એલેક્સ જિમેનેઝ દ્વારા ક્યુરેટેડ

 

 

વધારાના વિષયો: પીઠનો દુખાવો

 

પીઠનો દુખાવો વિકલાંગતા માટેના સૌથી પ્રચલિત કારણોમાંનું એક અને કામ પરના દિવસો ચૂકી ગયા છે. વાસ્તવમાં, પીઠના દુખાવાને ડૉક્ટરની ઑફિસની મુલાકાતો માટેનું બીજું સૌથી સામાન્ય કારણ માનવામાં આવે છે, જે ફક્ત ઉપલા-શ્વસનતંત્રના ચેપથી વધુ છે. લગભગ 80 ટકા વસ્તી તેમના સમગ્ર જીવનમાં ઓછામાં ઓછા એક વખત પીઠનો દુખાવો અનુભવશે. કરોડરજ્જુ એ હાડકાં, સાંધા, અસ્થિબંધન અને સ્નાયુઓ, અન્ય નરમ પેશીઓની વચ્ચે બનેલી જટિલ રચના છે. આને કારણે, ઇજાઓ અને/અથવા વિકટ પરિસ્થિતિ, જેમ કે હર્નિયેટ ડિસ્ક, આખરે પીઠના દુખાવાના લક્ષણો તરફ દોરી શકે છે. રમતગમતની ઇજાઓ અથવા ઓટોમોબાઇલ અકસ્માતની ઇજાઓ પીઠના દુખાવા માટેનું સૌથી વારંવારનું કારણ છે, જો કે, કેટલીકવાર સરળ હલનચલન પીડાદાયક પરિણામો લાવી શકે છે. સદનસીબે, વૈકલ્પિક સારવાર વિકલ્પો, જેમ કે ચિરોપ્રેક્ટિક સંભાળ, કરોડરજ્જુના ગોઠવણો અને મેન્યુઅલ મેનિપ્યુલેશન્સના ઉપયોગ દ્વારા પીઠનો દુખાવો ઓછો કરવામાં મદદ કરી શકે છે, આખરે પીડા રાહતમાં સુધારો કરે છે.

 

 

 

વિશેષ મહત્વનો વિષય: પીઠનો દુખાવો નિવારણ

 

વધુ વિષયો: એકસ્ટ્રા એક્સ્ટ્રા:�ક્રોનિક પેઈન અને ટ્રીટમેન્ટ્સ